8-benzyl-5-oxa-8-azaspiro[2.5]octan-7-one | 218594-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 8-benzyl-5-oxa-8-azaspiro[2.5]octan-7-one
• 英文别名: 4-benzyl-5-oxo-7-oxa-4-azaspiro[2.5]octane；4-benzyl-7-oxa-4-azaspiro[2.5]octan-5-one
• CAS: 218594-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: YUBYBNNRCPAVIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-5-oxa-8-azaspiro[2.5]octan-7-one 在 sodium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-苄基-7-氧杂-4-氮杂螺[2.5]辛烷
  参考文献：
  名称：

  AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20030114668A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 8-benzyl-5-oxa-8-azaspiro[2.5]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20030114668A1

文献信息

• Aroyl-piperazine derivatives, their preparation and their use as tachykinin antagonists
  申请人：Miyake Hiroshi

  公开号：US20050027121A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式子的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中定义的那样，并且其药学上可接受的盐，用于其制备的过程，包括相同的制药组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• Palladium-Catalyzed Ring Expansion of Spirocyclopropanes to Form Caprolactams and Azepanes
  作者：Olivier René、Iain A. Stepek、Alberto Gobbi、Benjamin P. Fauber、Simon Gaines

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01846

  日期：2015.10.16

  A palladium(0)-catalyzed rearrangement of piperidones and piperidines bearing a spirocyclopropane ring was developed. The ring expansion reaction led to a variety of functionalized caprolactam and azepane products in good to excellent yields. Experimental and computational mechanistic studies revealed an initial oxidative addition of the distal carbon carbon bond of a cyclopropane ring to the palladium(0) catalyst and the relief of ring strain as a driving force for product formation.
• US6924278B2
  申请人：——

  公开号：US6924278B2

  公开（公告）日：2005-08-02