(2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-methoxyphenyl)-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol | 306281-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-methoxyphenyl)-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol
• 英文别名: (2S)-2-[2-[2-[(1S)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 306281-98-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₇
• 分子量: 406.476
• InChiKey: GXDCRSAIRKJFPA-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-methoxyphenyl)-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol 在 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5S,13S)-(+)-21-hydroxy-19-methoxy-5,13-bis(p-methoxyphenyl)-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-triene
  参考文献：
  名称：

  Hirose, Keiji; Ogasahara, Kazuko; Nishioka, Kazuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1984 - 1993

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 15-冠醚-5 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,10S)-(+)-2,10-bis(p-methoxyphenyl)-3,6,9-trioxaundecane-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Hirose, Keiji; Ogasahara, Kazuko; Nishioka, Kazuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1984 - 1993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hirose, Keiji; Ogasahara, Kazuko; Nishioka, Kazuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1984 - 1993
  作者：Hirose, Keiji、Ogasahara, Kazuko、Nishioka, Kazuyuki、Tobe, Yoshito、Naemura, Koichiro

  DOI：——

  日期：——