cyclopropanecarboxylic acid (3-{4-[3-(6-amino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-phenoxymethyl}-oxetan-3-yl)-amide | 1083429-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: cyclopropanecarboxylic acid (3-{4-[3-(6-amino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-phenoxymethyl}-oxetan-3-yl)-amide
• 英文别名: N-[3-[[4-[3-[6-amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]phenoxy]methyl]oxetan-3-yl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1083429-75-7
• 化学式: C₂₇H₂₅F₃N₆O₃
• 分子量: 538.529
• InChiKey: ICHBAWPRGARJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromo-phenoxymethyl)-oxetane-3-carboxylic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 cyclopropanecarboxylic acid (3-{4-[3-(6-amino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-phenoxymethyl}-oxetan-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138834

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Imidazopyridazines as Lipid Kinase Inhibitors
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20100305113A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物可用于治疗动物或人体，因为它们能够抑制蛋白激酶，特别是PI3激酶。
• WO2008/138834
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——