(E)-(2S,4S,8S)-10-{(4R,5S,6R)-6-[(S)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2,4,6,8-tetramethyl-dec-6-en-1-ol | 866367-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2S,4S,8S)-10-{(4R,5S,6R)-6-[(S)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2,4,6,8-tetramethyl-dec-6-en-1-ol
• CAS: 866367-98-8
• 化学式: C₃₂H₅₄O₅
• 分子量: 518.778
• InChiKey: JMWYCZHDAPZXLD-UFDRYVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,4S,8S)-10-{(4R,5S,6R)-6-[(S)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2,4,6,8-tetramethyl-dec-6-en-1-ol 在 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 pH 7 buffer 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-2-{(4R,5S,6R)-6-[(E)-(3S,7S,9S)-10-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3,5,7,9-tetramethyl-dec-4-enyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-1-(2-benzyloxymethyl-3,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  努力全合成（-）-鸟霉素。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了导致（-）-kendomycin的高级组分的合成。该合成方案的特征在于不对称共轭加成方法在C13-C14（E）-三取代烯烃的早期生成中的应用，提供了ansa链的有效组装。缩合反应探讨了芳族体系连接的两种策略。

  DOI：

  10.1021/ol051512r
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (E)-(3S,7S,9S)-10-benzyloxy-3,5,7,9-tetramethyl-dec-4-enyl ester 在 W-2 Raney nickel 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 (-)-diisopinocampheylboron triflate 、 三乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (E)-(2S,4S,8S)-10-{(4R,5S,6R)-6-[(S)-2-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2,4,6,8-tetramethyl-dec-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  努力全合成（-）-鸟霉素。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了导致（-）-kendomycin的高级组分的合成。该合成方案的特征在于不对称共轭加成方法在C13-C14（E）-三取代烯烃的早期生成中的应用，提供了ansa链的有效组装。缩合反应探讨了芳族体系连接的两种策略。

  DOI：

  10.1021/ol051512r