4-(3,5-二氟苯基)丁酸 | 173998-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,5-二氟苯基)丁酸
• 英文名称: 4-(3,5-difluorophenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(3,5-difluoro-phenyl)-butyric acid
• CAS: 173998-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₂
• 分子量: 200.185
• InChiKey: FMZHTBFPHVJOKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-二氟苯基)丁酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl-[[(1S,2R)-4-(6,8-difluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-2-fluoro-7-(trifluoromethylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRALINE ET DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA

  摘要：

  抑制HIF-2a的化合物，以及包含该化合物的方法和合成化合物的方法都在这里描述。还描述了使用这些化合物和组合物治疗多种疾病、障碍和状况，包括至少部分由HIF-2a介导的癌症和免疫相关障碍。

  公开号：

  WO2021188769A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4-(3,5-二氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRALINE ET DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA

  摘要：

  抑制HIF-2a的化合物，以及包含该化合物的方法和合成化合物的方法都在这里描述。还描述了使用这些化合物和组合物治疗多种疾病、障碍和状况，包括至少部分由HIF-2a介导的癌症和免疫相关障碍。

  公开号：

  WO2021188769A1

文献信息

• PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALIN DERIVATIVES
  申请人：Durkin Kieran

  公开号：US20100160682A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods for producing a compound of formula k1 or k2 by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula i with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula j1 or j2 Ru(Z) 2 (L)  j1; Ru(E)(E′)(L)(D)  j2; wherein m, n, Ar, Y, R 1 E, E′, D, Z and L are as defined herein.

  通过在存在配方j1或j2Ru(Z)2(L)的钌催化剂的情况下，用氢气还原配方i的二氢萘酰胺化合物，从而生产配方k1或k2的化合物的方法；其中m、n、Ar、Y、R1E、E′、D、Z和L的定义如下。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'AMINO-MÉTHYL-TÉTRALINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010069778A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods for producing a compound of formula (k1) or (k2) by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula (i); with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula (j1) or (j2); Ru(Z)2(L) = (j1), Ru(E)(E')(L)(D) = (j2); wherein m, n, Ar, Y, R1 E, E', D, Z and L are as defined herein.

  通过在存在铑催化剂（j1）或（j2）的情况下，用氢气还原式（i）的二氢萘酰胺化合物，来生产式（k1）或（k2）的化合物的方法；其中Ru（Z）2（L）=（j1），Ru（E）（E'）（L）（D）=（j2）；其中m，n，Ar，Y，R1，E，E'，D，Z和L的定义如本文所述。
• Tetralin and indane derivatives and uses thereof
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20060167255A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, p, q, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  提供公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m，p，q，Ar，R1和R2的定义如本文所述。同时提供了制备方法，包含公式I的组合物以及使用公式I的方法。
• TETRALIN AND INDANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Harris, III Ralph New

  公开号：US20100130742A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds of the formula I, II or III: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, q, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formulas I-III.

  公式I、II或III的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m、n、q、Ar、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了制备公式I-III化合物的方法、包含这些化合物的组合物的配方和使用方法。
• Process for synthesis of amino-methyl tetralin derivatives
  申请人：Roche Palo Alto LLP

  公开号：US08119842B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Methods for producing a compound of formula k1 or k2 by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula i with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula j1 or j2 Ru(Z)2(L)  j1; Ru(E)(E′)(L)(D)  j2; wherein m, n, Ar, Y, R1 E, E′, D, Z and L are as defined herein.

  通过在氢气存在下，使用公式j1或j2Ru(Z)2(L)的钌催化剂，还原公式i的二氢萘酰胺化合物，从而制备公式k1或k2的化合物的方法，其中m，n，Ar，Y，R1，E，E'，D，Z和L的定义如本文所述。