3-[5-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[[3-(2-carboxyethyl)-4-(carboxymethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(carboxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(carboxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(carboxymethyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid | 107751-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3-[5-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[[3-(2-carboxyethyl)-4-(carboxymethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(carboxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(carboxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(carboxymethyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 107751-64-4
• 化学式: C₄₁H₄₈N₄O₁₇
• 分子量: 868.849
• InChiKey: DFNYIUCFKYJATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  382
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二乙基甲酰胺 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.59h， 生成 3-[5-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[[3-(2-carboxyethyl)-4-(carboxymethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(carboxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(carboxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(carboxymethyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  卟啉及其相关大环的生物合成：第27部分1。改性羟甲基胆烷的合成及其化学和生物学性质的研究

  摘要：

  尿卟啉原III（生命中所有色素的母体大环）的生物合成途径涉及羟甲基胆烷的形成和闭环。在不同的pH条件下研究了这种双烷的非酶性闭环反应。还合成了相关联的双壬烷的八甲基酯，其具有氰基或甲基封闭位置-19，该位置在天然胆烷的末端环D上是自由的。研究了这些取代的二苯胺在酸性条件下的闭环。得出的结论是，强烈希望在末端碳原子（位置19）上发生羟甲基丁二烷的非酶性闭环反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87379-8