{6-[4-Methoxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-2-oxo-hexyl}-phosphonic acid diethyl ester | 205052-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {6-[4-Methoxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-2-oxo-hexyl}-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 1-Diethoxyphosphoryl-6-[4-methoxy-3-(oxan-2-yloxy)phenyl]hexan-2-one
• CAS: 205052-14-8
• 化学式: C₂₂H₃₅O₇P
• 分子量: 442.489
• InChiKey: AYCJDCPCGDLYLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {6-[4-Methoxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-2-oxo-hexyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(4-Iodo-phenyl)-7-[4-methoxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Acerogenin C 和 (+)-Acerogenin A 的合成，Acer nikoense 的两个大环二芳基庚烷类成分

  摘要：

  合成了大环酮 acerogenin C (3) 和相应的醇 (+)-accerogenin A (1)，合成了枫树 Acer nikoense 的 diarylheptanoid 成分。关键步骤是通过改进的 Ullmann 二芳醚合成选择性还原 α,β-不饱和酮 (10) 的双键和碘苯酚 (13) 的大环化。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199803)1998:3<521::aid-ejoc521>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)pentanoate 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 {6-[4-Methoxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-2-oxo-hexyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acerogenin C 和 (+)-Acerogenin A 的合成，Acer nikoense 的两个大环二芳基庚烷类成分

  摘要：

  合成了大环酮 acerogenin C (3) 和相应的醇 (+)-accerogenin A (1)，合成了枫树 Acer nikoense 的 diarylheptanoid 成分。关键步骤是通过改进的 Ullmann 二芳醚合成选择性还原 α,β-不饱和酮 (10) 的双键和碘苯酚 (13) 的大环化。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199803)1998:3<521::aid-ejoc521>3.0.co;2-i