(4S)-1,2-epoxynonan-4-ol | 646057-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-1,2-epoxynonan-4-ol
• CAS: 646057-19-4
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: ZCRWZHCZPMNQEJ-IENPIDJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-1,2-epoxynonan-4-ol 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6S)-6-pentyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Racemate and Both Enantiomers of Massoilactone

  摘要：

  一种简单高效的合成（±）-马索内酯（1）的方法被实现，该物质是黄油和牛奶香味的关键成分，合成过程仅需几步。从商业可得的（R）-(+)-1,2-环氧庚烷（5）出发，则可以通过其外消旋合成方法合成天然的（R）-(−)-马索内酯和非天然的（S）-(+)-马索内酯（1a，1b）。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.2210
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-hydroxy-1-nonene 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S)-1,2-epoxynonan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Racemate and Both Enantiomers of Massoilactone

  摘要：

  一种简单高效的合成（±）-马索内酯（1）的方法被实现，该物质是黄油和牛奶香味的关键成分，合成过程仅需几步。从商业可得的（R）-(+)-1,2-环氧庚烷（5）出发，则可以通过其外消旋合成方法合成天然的（R）-(−)-马索内酯和非天然的（S）-(+)-马索内酯（1a，1b）。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.2210