4-methyl-5-(4-morpholinomethyl)oxazole | 885061-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-(4-morpholinomethyl)oxazole
• 英文别名: 4-[(4-Methyl-1,3-oxazol-5-yl)methyl]morpholine
• CAS: 885061-07-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: NCFXJKJPUWPGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-(4-morpholinomethyl)oxazole 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到4-methyl-5-(4-morpholinomethyl)oxazole methyiodide
  参考文献：
  名称：

  恶唑基取代的吗啉盐的合成

  摘要：

  通过用吗啉将一系列的恶唑基氯化物进行亲核取代，已经合成了与恶唑基部分偶联的吗啉盐。首先合成恶唑部分，然后与吗啉偶联。得到相应的盐酸盐和甲基碘盐，纯化，表征，然后测试毒蕈碱受体的结合亲和力。MDS Pharma Services的生物学测试结果表明，没有明显的毒蕈碱受体亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430227
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3-恶唑-5-甲醇 在 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methyl-5-(4-morpholinomethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑基取代的吗啉盐的合成

  摘要：

  通过用吗啉将一系列的恶唑基氯化物进行亲核取代，已经合成了与恶唑基部分偶联的吗啉盐。首先合成恶唑部分，然后与吗啉偶联。得到相应的盐酸盐和甲基碘盐，纯化，表征，然后测试毒蕈碱受体的结合亲和力。MDS Pharma Services的生物学测试结果表明，没有明显的毒蕈碱受体亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430227