α-(2-benzimidazolyl)-2,4-dihydroxy-5-ethylacetophenone | 210639-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(2-benzimidazolyl)-2,4-dihydroxy-5-ethylacetophenone
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(5-ethyl-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 210639-69-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: NOAMWSDXXUFTRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-benzimidazolyl)-2,4-dihydroxy-5-ethylacetophenone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-benzimidazolyl)-6-ethyl-7-hydroxy-8-dimethylaminomethylchromone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异黄酮异类似物的化学。20.异黄酮的苯并咪唑类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253223
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基间苯二酚 、 2-氰甲基苯并咪唑 在 盐酸 、 三氟化硼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到α-(2-benzimidazolyl)-2,4-dihydroxy-5-ethylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  异黄酮异类似物的化学。20.异黄酮的苯并咪唑类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253223

文献信息

• Cyclic Carboxylic Anhydrides as New Reagents for Formation of Chromone Ring
  作者：Mykhaylo S. Frasinyuk、Svitlana P. Bondarenko、Nataliia V. Gorbulenko、Alexander V. Turov、Volodymyr P. Khilya

  DOI：10.1002/jhet.1721

  日期：2014.5

  ring‐opening was exploited in a reaction with 2'‐hydroxy‐α‐heteroarylacetophenones leading to the formation of chromones. New simple method was developed for the synthesis of 2‐(ω‐carboxyalkyl)‐3‐heteroarylchromones without protecting either the phenolic or the carboxylic groups. Treatment with hydrazine led to the formation of 3(5)‐(ω‐carboxyalkyl)‐5(3)‐(2,4‐dihydroxyphenyl)‐4‐heteroarylpyrazoles.

  在与2'-羟基-α-杂芳基苯乙酮反应导致色酮形成的过程中，利用了环状羧酸酐发生开环的倾向。开发了一种新的简单方法来合成2-（ω-羧烷基）-3-杂芳基色酮，而又不保护酚基或羧基。用肼处理导致形成3（5）-（ω-羧烷基）-5（3）-（2,4-二羟基苯基）-4-杂芳基吡唑。
• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• US7405235B2
  申请人：——

  公开号：US7405235B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8436031B2
  申请人：——

  公开号：US8436031B2

  公开（公告）日：2013-05-07