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(4-(2-bromoethoxy-1,1,2,2-d4)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-2-yl)methyl acetate | 1229514-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(2-bromoethoxy-1,1,2,2-d4)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-2-yl)methyl acetate
英文别名
(4-(2-bromoethoxy-d4)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-2-yl)methyl acetate;[4-(2-Bromo-1,1,2,2-tetradeuterioethoxy)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]methyl acetate
(4-(2-bromoethoxy-1,1,2,2-d<sup>4</sup>)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-2-yl)methyl acetate化学式
CAS
1229514-90-2
化学式
C18H20BrNO5
mdl
——
分子量
414.233
InChiKey
OIYCFFBAEYPPEZ-OSEHSPPNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(2-bromoethoxy-1,1,2,2-d4)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-2-yl)methyl acetate盐酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到4-(2-bromoethoxy-d4)-6-(hydroxymethyl)pyridin-3-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-AMINO-2-(1-HYDROXY-ETHYL)-TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE 5-AMINO-2-(1-HYDROXYÉTHYL)TÉTRAHYDROPYRANE
    摘要:
    该发明涉及公式I的抗菌化合物,其中R1代表烷氧基(特别是甲氧基);R2代表H或F;R3、R4、R5和R6中的每一个独立地代表H或D;V代表CH,W代表CH或N,或者V代表N且W代表CH;Y代表CH或N;Z代表O、S或CH2;A代表CH2、CH2CH2或CD2CD2;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    WO2010067332A1
  • 作为产物:
    描述:
    [5-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)-4-oxo-1,4-dihydro-2-pyridinyl]methyl acetate1,2-二溴乙烷-D4potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到(4-(2-bromoethoxy-1,1,2,2-d4)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-2-yl)methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES HAVING SELECTIVE BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
    [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SÉLECTIVE DE BACE1
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,具有抑制淀粉样蛋白β生成的作用,特别是具有抑制选择性BACE1的作用,并且对于由淀粉样蛋白β蛋白的生成、分泌和/或沉积引起的疾病作为治疗或预防剂是有用的。式(IA)或类似的化合物,其中-A1-是烷基,可选地取代一个或多个卤素;R2是取代或未取代的烷基或类似物;R3和R4分别独立地是氢原子、卤素、烷基或卤代烷基或类似物;R5是氢原子或卤素;A4是N或CR6,其中R6是氢原子、卤素,或取代或未取代的烷基;A5是NR7或CR8R9;A6是CR18或N;R18是氢原子;R7是取代或未取代的烷基;R8和R9分别独立地是氢原子、卤素、烷基或卤代烷基或类似物;环B是双环环;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    WO2019208509A1
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文献信息

  • 5-Amino-2-(1-Hydroxy-Ethyl)-Tetrahydropyran Derivatives
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20110245259A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 represents alkoxy (notably methoxy); R 2 represents H or F; each of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represents independently H or D; V represents CH and W represents CH or N, or V represents N and W represents CH; Y represents CH or N; Z represents O, S or CH 2 ; and A represents CH 2 , CH 2 CH 2 or CD 2 CD 2 ; and salts of such compounds.
    该发明涉及公式I的抗菌化合物,其中R1代表烷氧基(特别是甲氧基);R2代表H或F;R3、R4、R5和R6中的每一个独立地代表H或D;V代表CH,W代表CH或N,或者V代表N,W代表CH;Y代表CH或N;Z代表O、S或CH2;A代表 、 或CD2CD2;以及这些化合物的盐。
  • JNJ-67569762, A 2-Aminotetrahydropyridine-Based Selective BACE1 Inhibitor Targeting the S3 Pocket: From Discovery to Clinical Candidate
    作者:Frederik J. R. Rombouts、Ken-ichi Kusakabe、Richard Alexander、Nigel Austin、Herman Borghys、Michel De Cleyn、Deborah Dhuyvetter、Harrie J. M. Gijsen、Brian Hrupka、Tom Jacobs、Soufyan Jerhaoui、Lieve Lammens、Laurent Leclercq、Koichi Tsubone、Tatsuhiko Ueno、Kenji Morimoto、Shunsuke Einaru、Hirokazu Sumiyoshi、An Van den Bergh、Ann Vos、Michel Surkyn、Ard Teisman、Diederik Moechars
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00935
    日期:2021.10.14
  • 5-AMINO-2-(1-HYDROXY-ETHYL)-TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP2376497A1
    公开(公告)日:2011-10-19
  • US8211890B2
    申请人:——
    公开号:US8211890B2
    公开(公告)日:2012-07-03
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