methyl 2-isopropyl-4,4-dimethylpentanoate | 268734-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-isopropyl-4,4-dimethylpentanoate
• 英文别名: Methyl 4,4-dimethyl-2-propan-2-ylpentanoate；methyl 4,4-dimethyl-2-propan-2-ylpentanoate
• CAS: 268734-00-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: FINLBSQIVVGOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-isopropyl-4,4-dimethylpentanoate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 5-[4-(2-Isopropyl-4,4-dimethyl-pentyloxy)-phenyl]-pent-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  5- [4-（3,3-二甲基丁氧基羰基）苯基] -4-戊酸及其衍生物通过与4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯位点结合，抑制离子型γ-氨基丁酸受体。

  摘要：

  设计，合成并合成了具有酯或醚键的离子型γ-氨基丁酸（GABA）受体的无环非竞争性拮抗剂，并测定了它们对[3H] 4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯的特异性结合的抑制作用（ EBOB），一种放射性标记的非竞争性拮抗剂，对大鼠的大脑和家蝇的头膜。发现苯甲酸丁酯类似物5- [4-（3,3-二甲基丁氧基羰基）苯基] -4-戊酸（DBCPP）竞争性抑制大鼠脑膜中[3H] EBOB的结合，IC50为88 nM。由p-取代基赋予的效力按C（三键）C（CH2）2COOH> C（三键）C（CH2）2COOCH3> C（三键）CH> Br的顺序降低。与苯甲酸丁酯相比，戊基苯基醚具有同等效力，而戊酸苯基酯和苄基丁基醚的蓬松度较低。这些化合物通常在家蝇头膜中的活性低于在大鼠脑膜中的活性。在苯甲酸丁酯和两个苄基丁基醚的3,3-二甲基丁基的1位上引入异丙基会导致家蝇GABA受体的效力增加，而在其他化合物相应位置

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00009-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊酸 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 methyl 2-isopropyl-4,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  5- [4-（3,3-二甲基丁氧基羰基）苯基] -4-戊酸及其衍生物通过与4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯位点结合，抑制离子型γ-氨基丁酸受体。

  摘要：

  设计，合成并合成了具有酯或醚键的离子型γ-氨基丁酸（GABA）受体的无环非竞争性拮抗剂，并测定了它们对[3H] 4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯的特异性结合的抑制作用（ EBOB），一种放射性标记的非竞争性拮抗剂，对大鼠的大脑和家蝇的头膜。发现苯甲酸丁酯类似物5- [4-（3,3-二甲基丁氧基羰基）苯基] -4-戊酸（DBCPP）竞争性抑制大鼠脑膜中[3H] EBOB的结合，IC50为88 nM。由p-取代基赋予的效力按C（三键）C（CH2）2COOH> C（三键）C（CH2）2COOCH3> C（三键）CH> Br的顺序降低。与苯甲酸丁酯相比，戊基苯基醚具有同等效力，而戊酸苯基酯和苄基丁基醚的蓬松度较低。这些化合物通常在家蝇头膜中的活性低于在大鼠脑膜中的活性。在苯甲酸丁酯和两个苄基丁基醚的3,3-二甲基丁基的1位上引入异丙基会导致家蝇GABA受体的效力增加，而在其他化合物相应位置

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00009-2

文献信息

• CYCLIC NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20120165286A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed herein are cyclic nucleotide analogs, methods of synthesizing cyclic nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with cyclic nucleotide analogs.

  本文揭示了环核苷酸类似物，合成环核苷酸类似物的方法，以及使用环核苷酸类似物治疗疾病和/或状况，如病毒感染、癌症和/或寄生虫病的方法。
• SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：Smith David Bernard

  公开号：US20120071434A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed herein are phosphorothioate nucleotide analogs, methods of synthesizing phosphorothioate nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the phosphorothioate nucleotide analogs.

  本文披露了磷酸硫代酯核苷类似物，合成磷酸硫代酯核苷类似物的方法，以及利用磷酸硫代酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
• US8772474B2
  申请人：——

  公开号：US8772474B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US8871737B2
  申请人：——

  公开号：US8871737B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9278990B2
  申请人：——

  公开号：US9278990B2

  公开（公告）日：2016-03-08