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2-isopropyl-4,4-dimethylpentanoic acid | 268733-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-4,4-dimethylpentanoic acid
英文别名
4,4-Dimethyl-2-(propan-2-yl)pentanoic acid;4,4-dimethyl-2-propan-2-ylpentanoic acid
2-isopropyl-4,4-dimethylpentanoic acid化学式
CAS
268733-99-9
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
DZIFAJPZMIXOSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isopropyl-4,4-dimethylpentanoic acid吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸三溴化磷 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 62.0h, 生成 1-Bromo-4-(2-isopropyl-4,4-dimethyl-pentyloxy)-benzene
    参考文献:
    名称:
    5- [4-(3,3-二甲基丁氧基羰基)苯基] -4-戊酸及其衍生物通过与4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯位点结合,抑制离子型γ-氨基丁酸受体。
    摘要:
    设计,合成并合成了具有酯或醚键的离子型γ-氨基丁酸(GABA)受体的无环非竞争性拮抗剂,并测定了它们对[3H] 4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯的特异性结合的抑制作用( EBOB),一种放射性标记的非竞争性拮抗剂,对大鼠的大脑和家蝇的头膜。发现苯甲酸丁酯类似物5- [4-(3,3-二甲基丁氧基羰基)苯基] -4-戊酸(DBCPP)竞争性抑制大鼠脑膜中[3H] EBOB的结合,IC50为88 nM。由p-取代基赋予的效力按C(三键)C(CH2)2COOH> C(三键)C(CH2)2COOCH3> C(三键)CH> Br的顺序降低。与苯甲酸丁酯相比,戊基苯基醚具有同等效力,而戊酸苯基酯和苄基丁基醚的蓬松度较低。这些化合物通常在家蝇头膜中的活性低于在大鼠脑膜中的活性。在苯甲酸丁酯和两个苄基丁基醚的3,3-二甲基丁基的1位上引入异丙基会导致家蝇GABA受体的效力增加,而在其他化合物相应位置
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00009-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5- [4-(3,3-二甲基丁氧基羰基)苯基] -4-戊酸及其衍生物通过与4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯位点结合,抑制离子型γ-氨基丁酸受体。
    摘要:
    设计,合成并合成了具有酯或醚键的离子型γ-氨基丁酸(GABA)受体的无环非竞争性拮抗剂,并测定了它们对[3H] 4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯的特异性结合的抑制作用( EBOB),一种放射性标记的非竞争性拮抗剂,对大鼠的大脑和家蝇的头膜。发现苯甲酸丁酯类似物5- [4-(3,3-二甲基丁氧基羰基)苯基] -4-戊酸(DBCPP)竞争性抑制大鼠脑膜中[3H] EBOB的结合,IC50为88 nM。由p-取代基赋予的效力按C(三键)C(CH2)2COOH> C(三键)C(CH2)2COOCH3> C(三键)CH> Br的顺序降低。与苯甲酸丁酯相比,戊基苯基醚具有同等效力,而戊酸苯基酯和苄基丁基醚的蓬松度较低。这些化合物通常在家蝇头膜中的活性低于在大鼠脑膜中的活性。在苯甲酸丁酯和两个苄基丁基醚的3,3-二甲基丁基的1位上引入异丙基会导致家蝇GABA受体的效力增加,而在其他化合物相应位置
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00009-2
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文献信息

  • 3-CARBAMOYL-2-PYRIDONE DERIVATIVES
    申请人:ISHIZUKA Natsuki
    公开号:US20120208813A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The present invention provides compounds having an agonistic activity to the cannabinoid receptor, which is represented by the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and G are defined as herein, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and pharmaceutical compositions, atopic dermatitis treating agents, and anti-pruritus agents, especially anti-pruritus agents for oral used and for external application, which each contains the said compound as an active ingredient.
    本发明提供了具有激动大麻素受体的活性的化合物,该受体由公式(I)表示:其中R1、R2、R3、R4和G如本文所定义,其药学上可接受的盐或溶剂,以及制备该化合物为活性成分的药物组合物、治疗特应性皮炎的药剂和抗瘙痒剂,尤其是用于口服和外用的抗瘙痒剂。
  • Positive resist composition and pattern forming method using the composition
    申请人:Fujifilm Corporation
    公开号:EP2450746A1
    公开(公告)日:2012-05-09
    A positive resist composition comprising (A) a compound capable of generating an acid upon irradiation with an actinic ray or radiation, (B) a resin capable of increasing the solubility in an alkali developer by the action of an acid, the resin (B) containing a hydroxystyrene-based repeating unit and a repeating unit having an acid decomposable group; and (C) a compound having a specific structure, which decomposes by the action of an acid to generate and acid, and a pattern forming method using the positive resist composition, are provided as a positive resist composition exhibiting good performance in terms of pattern profile, line edge roughness, pattern collapse, sensitivity and resolution in normal exposure (dry exposure), immersion exposure and double exposure, a pattern forming method using the positive resist composition.
    本发明提供了一种正抗蚀剂组合物,该组合物由以下部分组成:(A)一种化合物,该化合物在接受放 射线或辐射照射时能够生成一种酸;(B)一种树脂,该树脂能够在酸的作用下增加在碱显影剂中的溶解度,该树脂(B)含有羟基苯乙烯基重复单元和具有可被酸分解的基团的重复单元;和 (C) 具有特定结构的化合物,该化合物在酸的作用下分解生成和酸,并提供了使用该正抗蚀剂组合物的图案形成方法,该正抗蚀剂组合物在正常曝光(干法曝光)、浸渍曝光和双重曝光时,在图案轮廓、线边缘粗糙度、图案塌陷、灵敏度和分辨率方面表现出良好的性能。
  • Ink composition, ink set and image forming method
    申请人:Fujifilm Corporation
    公开号:EP2090627B1
    公开(公告)日:2011-08-10
  • US8178681B2
    申请人:——
    公开号:US8178681B2
    公开(公告)日:2012-05-15
  • US8367666B2
    申请人:——
    公开号:US8367666B2
    公开(公告)日:2013-02-05
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