4,10-diphenyl-9,9-diethylfluoreno[2,3-c]thiophene | 1384864-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,10-diphenyl-9,9-diethylfluoreno[2,3-c]thiophene
• CAS: 1384864-40-7
• 化学式: C₃₁H₂₆S
• 分子量: 430.613
• InChiKey: TZECBPKPKNBPLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1.4-Diphenyl-2.3-bis-hydroxymethyl-fluorenon-(9) 在 正丁基锂 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 128.5h， 生成 4,10-diphenyl-9,9-diethylfluoreno[2,3-c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorene- and Spirobifluorene-Fused Thiophenes

  摘要：

  A novel synthetic route to fluorene- and spirobifluorene-fused thiophenes is explored by starting with ninhydrin. The Die Is-Alder cycloaddition was employed to construct the key intermediate, 2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-diphenyl-fluorenone, which was further converted stepwise to the target molecules. All of dihydrothiophenes and final products are confirmed by H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectrometry.

  DOI：

  10.3987/com-12-12427