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benzyloxy-7 methoxy-6 (benzyloxy-4 dimethoxy-3,5 phenyl)-9 tetrahydro-3a,4,9,9a naphto<2,3-c>furannone-1 (3H)
benzyloxy-7 methoxy-6 (benzyloxy-4 dimethoxy-3,5 phenyl)-9 tetrahydro-3a,4,9,9a naphto<2,3-c>furannone-1 (3H) | 92831-77-1
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
木脂素内酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyloxy-7 methoxy-6 (benzyloxy-4 dimethoxy-3,5 phenyl)-9 tetrahydro-3a,4,9,9a naphto<2,3-c>furannone-1 (3H)
英文别名
——
CAS
92831-77-1;105308-21-2
化学式
C
35
H
34
O
7
mdl
——
分子量
566.651
InChiKey
VKTRBDVPLFSTDK-GNRMPWKPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.35
重原子数:
42.0
可旋转键数:
10.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
72.45
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyloxy-7 methoxy-6 (benzyloxy-4 dimethoxy-3,5 phenyl)-9 tetrahydro-3a,4,9,9a naphto<2,3-c>furannone-1 (3H)
在 lithium aluminium tetrahydride 、
水
作用下, 生成
(benzyloxy-4 dimethoxy-3,5 phenyl)-1-r bis-hydroxymethyl-2-t, 3-c benzyloxy-7 methoxy-6 tetrahydro-1,2,3,4 naphtalene
参考文献:
名称:
Loriot; Thomas; Brown, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, vol. NO. 5, # 5, p. 871 - 875
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛
在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 chlorure de calcium 、
氢气
、
sodium methylate
、
potassium carbonate
、 sodium iodide 、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
氢氧化钾
、
乙醇
、
正己烷
、
乙酸乙酯
、
丙酮
、
三氟乙酸
、
苯
为溶剂, -20.0~25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下, 反应 38.0h, 生成
benzyloxy-7 methoxy-6 (benzyloxy-4 dimethoxy-3,5 phenyl)-9 tetrahydro-3a,4,9,9a naphto<2,3-c>furannone-1 (3H)
参考文献:
名称:
Loriot; Thomas; Brown, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, vol. NO. 5, # 5, p. 871 - 875
摘要:
DOI:
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