(2S,3S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-dibenzylcarbamoyl-3-methyl-pentanoic acid methyl ester | 321866-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-dibenzylcarbamoyl-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 321866-64-2
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₅
• 分子量: 468.593
• InChiKey: AEHXUZHIAVOXQG-MZKRTTBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-dibenzylcarbamoyl-3-methyl-pentanoic acid methyl ester 、 (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(2S,3S,4R)-4-Dibenzylcarbamoyl-3-methyl-2-((S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成callipeltin A（I）的进展：（3S，4R）-3,4-二甲基谷氨酰胺的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]在新型环状二肽肽Callipeltin A（1）的全合成过程中，通过不对称迈克尔加成反应和随后的亲电子叠氮化成功合成了（3S，4R）-3,4-二甲基谷氨酰胺单元。该方法的关键特征是使用相同的樟脑手性助剂生成三个相邻的立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol006679t
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-N,N-dibenzyl-5-[(1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-2,3-dimethyl-5-oxopentanamide 在 lithium hydroxide 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-dibenzylcarbamoyl-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成callipeltin A（I）的进展：（3S，4R）-3,4-二甲基谷氨酰胺的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]在新型环状二肽肽Callipeltin A（1）的全合成过程中，通过不对称迈克尔加成反应和随后的亲电子叠氮化成功合成了（3S，4R）-3,4-二甲基谷氨酰胺单元。该方法的关键特征是使用相同的樟脑手性助剂生成三个相邻的立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol006679t