N,N-dimethyl-5-[2-(methylsulfinyl)-4-pyrimidinyl]-4-phenylthiazol-2-amine | 1187242-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-5-[2-(methylsulfinyl)-4-pyrimidinyl]-4-phenylthiazol-2-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-5-[2-(methylsulfinyl)-4-pyrimidinyl]-4-phenyl-thiazol-2-amine；N,N-dimethyl-5-(2-methylsulfinylpyrimidin-4-yl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1187242-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄OS₂
• 分子量: 344.461
• InChiKey: OLRKWVXYXOCUKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-5-[2-(methylsulfinyl)-4-pyrimidinyl]-4-phenylthiazol-2-amine 、 间氨基苯甲醚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以37%的产率得到4-(2-dimethylamino-4-phenyl-5-thiazolyl)-N-(3-methoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺类化合物的合成作为潜在的蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  摘要开发了合成一​​系列4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺的短而有效的序列。通过Weinreb的方法获得的1-苯基-2-（6-嘧啶基）-乙炔用于汉茨噻唑环化反应，然后通过亲核取代引入苯胺部分。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0047-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-5-[2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]-4-phenylthiazol-2-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到N,N-dimethyl-5-[2-(methylsulfinyl)-4-pyrimidinyl]-4-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺类化合物的合成作为潜在的蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  摘要开发了合成一​​系列4-（2-氨基-5-噻唑基）-嘧啶-2-胺的短而有效的序列。通过Weinreb的方法获得的1-苯基-2-（6-嘧啶基）-乙炔用于汉茨噻唑环化反应，然后通过亲核取代引入苯胺部分。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0047-9