2-cyclohexylmethyl-butyric acid | 110604-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyclohexylmethyl-butyric acid
• 英文别名: 2-Cyclohexylmethyl-buttersaeure；α-Hexahydrobenzyl-buttersaeure；Aethyl-hexahydrobenzyl-essigsaeure；1-Cyclohexyl-butan-carbonsaeure-(2)；2-(Cyclohexylmethyl)butanoic acid
• CAS: 110604-57-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: GDZWTZDSOFTWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylmethyl-butyric acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-cyclohexylmethyl-2-oxopentyl benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426
• 作为产物：
  描述：

  苄基丁酸 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-cyclohexylmethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018020242A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Topoisomerase inhibitors
  申请人：Murphy A. Martin

  公开号：US20070004701A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compounds that are effective against inhibiting topoisomerase (i.e., topoisomerase I and/or topoisomerase II). These compounds are used for treating cell-proliferative disorders. In some instances, these compounds have anticancer activity, e.g., against multi-drug resistant cancers.

  本发明提供了一些化合物，这些化合物有效地抑制拓扑异构酶（即拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II）。这些化合物被用于治疗细胞增殖性疾病。在某些情况下，这些化合物具有抗癌活性，例如对多药耐药癌症。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US11053213B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及可用作泛素特异性蛋白酶 USP19 活性抑制剂的式 (I) 化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用于治疗的方法。
• Adams; Stanley; Stearns, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1477
  作者：Adams、Stanley、Stearns

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA KAZUO; TERADA TADAFUMI; MURANAKA YOSHIYUKI; HAMAKAWA TOSHIHIRO; FUJ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2426-2436
  作者：OGAWA KAZUO、 TERADA TADAFUMI、 MURANAKA YOSHIYUKI、 HAMAKAWA TOSHIHIRO、 FUJ+

  DOI：——

  日期：——