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methyl-3-deoxy-α-D-arabino-2-heptulopyranoside | 87461-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-3-deoxy-α-D-arabino-2-heptulopyranoside
英文别名
methyl 3-deoxy-D-arabino-heptulopyranoside
methyl-3-deoxy-α-D-arabino-2-heptulopyranoside化学式
CAS
87461-23-2
化学式
C8H16O6
mdl
——
分子量
208.211
InChiKey
XGIUWNZBZXGSEP-OOJXKGFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.18
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.38
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-3-deoxy-α-D-arabino-2-heptulopyranoside 生成 2,6-Di-O-acetyl-3-deoxy-1,4,5,7-tetra-O-methylheptitol
    参考文献:
    名称:
    3-脱氧-2-酮醛糖酸和3-脱氧醛糖醇的部分甲基化和乙酰化衍生物的GLC-MS
    摘要:
    摘要分别通过甲基化分析中使用的衍生化程序,分别由3-脱氧-d-甘露糖辛酸和3-脱氧-d-阿拉伯糖庚酸合成衍生物制备了部分甲基化和乙酰化的3-脱氧辛醇和3-脱氧庚糖醇(水解,羰基和羧基还原,甲基化和乙酰化)。如此获得的化合物用glc和glc-ms表征,并报道了它们的保留时间和片段化模式。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80262-8
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (methyl 3-deoxy-α-D-arabino-2-heptulopyranosid)onate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到methyl-3-deoxy-α-D-arabino-2-heptulopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Charon, D.; Szabo, L., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 4, p. 375 - 378
    摘要:
    DOI:
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