2,2,7,7-tetramethyl-1-(1-phenylhex-5-enyloxy)[1,4]diazepane-5-one | 853886-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-1-(1-phenylhex-5-enyloxy)[1,4]diazepane-5-one
• 英文别名: 2,2,7,7-Tetramethyl-1-(1-phenylhex-5-enoxy)-1,4-diazepan-5-one
• CAS: 853886-36-9
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₂
• 分子量: 344.497
• InChiKey: XBNNQVCLIQZDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,7-tetramethyl-1-(1-phenylhex-5-enyloxy)[1,4]diazepane-5-one 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,2,7,7-tetramethyl-1-(2-phenyl-cyclopentylmethyloxy)-[1,4]diazepan-5-one 、 2,2,7,7-tetramethyl-1-(3-phenyl-cyclohexyloxy)-[1,4]diazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  锡自由基的烷氧基胺的加成和异构化反应通过使用持久性自由基效应：烷氧基胺结构的变化。

  摘要：

  可以通过烷氧基胺的热CO键均质分解有效地生成各种以C为中心的自由基。该方法用于进行环境友好的自由基环化和分子间加成反应。这些烷氧基胺异构化和分子间碳氨化反应是由持久自由基效应（PRE）介导的。在本文中，将讨论烷氧基胺结构变化（尤其是氮氧化物部分的空间效应）对PRE介导的自由基反应结果的影响。研究中使用了十四种不同的氮氧化物。可以看出，在仔细调节烷氧基胺结构后，反应时间可缩短约100倍。提供了用于各种烷氧基胺的CO键均化的活化能。

  DOI：

  10.1002/chem.200400936
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-phenyl-5-hexene 、 2,2,7,7-tetramethyl-1,4-diaza-1-oxocycloheptane-5-one 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 铜 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以39%的产率得到2,2,7,7-tetramethyl-1-(1-phenylhex-5-enyloxy)[1,4]diazepane-5-one
  参考文献：
  名称：

  锡自由基的烷氧基胺的加成和异构化反应通过使用持久性自由基效应：烷氧基胺结构的变化。

  摘要：

  可以通过烷氧基胺的热CO键均质分解有效地生成各种以C为中心的自由基。该方法用于进行环境友好的自由基环化和分子间加成反应。这些烷氧基胺异构化和分子间碳氨化反应是由持久自由基效应（PRE）介导的。在本文中，将讨论烷氧基胺结构变化（尤其是氮氧化物部分的空间效应）对PRE介导的自由基反应结果的影响。研究中使用了十四种不同的氮氧化物。可以看出，在仔细调节烷氧基胺结构后，反应时间可缩短约100倍。提供了用于各种烷氧基胺的CO键均化的活化能。

  DOI：

  10.1002/chem.200400936