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(4S,6S,9S)-4,9-Dimethyl-1-oxa-spiro[5.5]undec-7-en-2-one | 118682-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,6S,9S)-4,9-Dimethyl-1-oxa-spiro[5.5]undec-7-en-2-one
英文别名
——
(4S,6S,9S)-4,9-Dimethyl-1-oxa-spiro[5.5]undec-7-en-2-one化学式
CAS
118682-32-9
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
DEGXJQSQBQGBQM-FOGDFJRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,6S,9S)-4,9-Dimethyl-1-oxa-spiro[5.5]undec-7-en-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以96%的产率得到(1S,4S)-1-((R)-4-Hydroxy-2-methyl-butyl)-4-methyl-cyclohex-2-enol
    参考文献:
    名称:
    Remote diastereoselection in the asymmetric total synthesis of mevinolin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00189a037
  • 作为产物:
    描述:
    (4R,6S,7R,9S)-7-Iodo-4,9-dimethyl-1-oxa-spiro[5.5]undecan-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以80%的产率得到(4S,6S,9S)-4,9-Dimethyl-1-oxa-spiro[5.5]undec-7-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Remote diastereoselection in the asymmetric total synthesis of mevinolin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00189a037
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