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1,3-Diphenyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]propane-1,3-dione | 1228602-55-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Diphenyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]propane-1,3-dione
英文别名
——
1,3-Diphenyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]propane-1,3-dione化学式
CAS
1228602-55-8
化学式
C23H15F3O2
mdl
——
分子量
380.366
InChiKey
IDVNXBWOZVJFBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Diphenyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]propane-1,3-dione叔丁基过氧化氢2-哌啶甲醇 作用下, 以 癸烷正己烷甲苯 为溶剂, 生成 (4-trifluoromethyl-3-phenyloxirane-2,2-diyl)bis(phenylmethanone)
    参考文献:
    名称:
    2-芳基-1,3-二酮的不对称环氧化:容易获得合成有用的环氧化物†
    摘要:
    在本文中,报道了无环和环状2-亚芳基-1,3-二酮的第一个对映选择性环氧化反应。在存在下列条件下,容易获得或商购的α,α-二芳基脯氨醇作为有机催化剂叔丁基过氧化氢 (TBHP)以高至极好的收率(高达99%)和高达85%ee(结晶后ee> 90%)提供相应的环氧化物。这些环氧化物是药学上重要的结构单元和中间体,用于合成高密度官能化的环氧化物衍生物。
    DOI:
    10.1039/c002587a
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文献信息

  • Asymmetric epoxidation of 2-arylidene-1,3-diketones: facile access to synthetically useful epoxides
    作者:Alessio Russo、Alessandra Lattanzi
    DOI:10.1039/c002587a
    日期:——
    enantioselective epoxidation reaction of acyclic and cyclic 2-arylidene-1,3-diketones is reported. Easily accessible or commercially available α,α-diaryl prolinols as the organocatalysts in the presence of tert-butyl hydroperoxide (TBHP) provide the corresponding epoxides in high to excellent yield (up to 99%) and up to 85% ee (ee >90% after crystallisation). These epoxides are pharmaceutically important
    在本文中,报道了无环和环状2-亚芳基-1,3-二酮的第一个对映选择性环氧化反应。在存在下列条件下,容易获得或商购的α,α-二芳基脯氨醇作为有机催化剂叔丁基过氧化氢 (TBHP)以高至极好的收率(高达99%)和高达85%ee(结晶后ee> 90%)提供相应的环氧化物。这些环氧化物是药学上重要的结构单元和中间体,用于合成高密度官能化的环氧化物衍生物。
  • Regioselective <scp>aza‐Michael</scp> additions of <scp>2‐arylidene</scp> ‐1,3‐diphenylpropan‐1,3‐diones with isatins: Synthesis of <scp>N‐diketone</scp> ‐functionalized isatins
    作者:Ya Cheng、Zheng Li
    DOI:10.1002/jhet.4075
    日期:2020.10
    The efficient azaMichael additions of isatins to 2arylidene1,3diphenylpropan1,3diones at room temperature in the presence of cesium carbonate are described. The salient features of this protocol are no transition‐metal catalysts, mild conditions, high regioselectivity, high atom economy, satisfactory yield and simple work‐up procedures.
    描述了在存在碳酸铯的情况下,在室温下将靛红有效地添加到2-亚芳基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮中的aza-Michael。该方案的主要特点是无过渡金属催化剂,温和的条件,高区域选择性,高原子经济性,令人满意的产率和简单的后处理程序。
  • Chemoselective aza-Michael addition of indoles to 2-aroyl-1,3-diarylenones
    作者:Zheng Li、Aizhen Yang、Xiaolong Ma、Zhenrong Liu
    DOI:10.1177/1747519819880693
    日期:2020.1

    A total of 20 examples of 2-[(1 H-indol-1-yl)(aryl)methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-diones were efficiently synthesized by the aza-Michael addition at the N1 position of indoles with 2-aroyl-1,3-diarylenones at room temperature in the presence of potassium hydroxide. The salient features of this protocol are no transition-metal catalysts, mild conditions, high chemoselectivity, high atom economy, high yields, and a simple work-up procedure.

    在室温下,使用氢氧化钾,在苯基甲基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮的N1位置进行aza-Michael加成,成功地高效合成了20个2-[(1H-吲哚-1-基)(芳基)甲基]-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮的例子。该方案的显著特点是无过渡金属催化剂,温和条件,高化学选择性,高原子经济性,高产率和简单的工作程序。
  • Chiral<i>N,N′</i>-Dioxide-Scandium(III)-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of 2-Arylidene-1,3-diketones with Hydrogen Peroxide
    作者:Yangyang Chu、Xiaoyu Hao、Lili Lin、Weiliang Chen、Wei Li、Fei Tan、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng
    DOI:10.1002/adsc.201400341
    日期:2014.7.7
    The catalytic asymmetric epoxidation of 2‐arylidene‐1,3‐diketones using aqueous 30% H2O2 as oxidant has been successfully realized by a N,N′‐dioxide–scandium(III) triflate [Sc(OTf)3] complex, giving the corresponding products in moderate to good yields (up to 85%) with excellent enantioselectivities (up to 99% ee) under mild reaction conditions without extra additives.
    N,N'-二氧化物-三氟甲磺酸scan [Sc(OTf)3 ]配合物已成功实现了使用30%H 2 O 2水溶液作为氧化剂催化2-亚芳基-1,3-二酮的催化不对称环氧化。,在温和的反应条件下,无需额外的添加剂,即可以中等至良好的收率(高达85%)提供具有良好对映选择性(高达99%ee)的相应产品。
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