4-[5-(2-oxo-3-pyridin-4-yl-imidazolidin-1-yl)-pentyloxy]-benzaldehyde O-methyl-oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[5-(2-oxo-3-pyridin-4-yl-imidazolidin-1-yl)-pentyloxy]-benzaldehyde O-methyl-oxime
• 英文别名: 1-[5-[4-[(E)-methoxyiminomethyl]phenoxy]pentyl]-3-pyridin-4-ylimidazolidin-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃
• 分子量: 382.462
• InChiKey: BONNYJTYPIAEFC-HAVVHWLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯-乙基)-3-吡啶-4-基-脲 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[5-(2-oxo-3-pyridin-4-yl-imidazolidin-1-yl)-pentyloxy]-benzaldehyde O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的，含肟醚的吡啶基咪唑啉酮类化合物的合成和抗肠病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的含肟醚的吡啶基咪唑啉酮，并通过噬斑减少试验评估了它们的抗病毒活性。非常有趣的是，这类化合物对人肠病毒特别是肠病毒71（EV71）具有特异性。一些衍生物强烈抑制肠病毒的复制，其活性高于或等同于参考化合物（如A1和A2）的活性。SAR的初步研究表明，在肟醚基团上的烷基接头和烷基取代基的链长在很大程度上影响了这类新型抗病毒剂的体外抗EV71活性。在这一系列合成的化合物中，位于苯氧基环对位（8b）的带有乙基肟醚基的吡啶基咪唑啉酮被鉴定为最有效的肠病毒71抑制剂（IC50 = 0.001 microM），对RD（横纹肌肉瘤）细胞系（CC50）没有明显的细胞毒性作用> 25 microM）。此外，该化合物已显示出针对纳摩尔浓度范围内测试的大多数肠道病毒血清型的广谱活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.084

文献信息

• Imidazolidinone compounds
  申请人：Chern Jyh-Haur

  公开号：US20050267164A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , Al, A 2 , X, Y, m, n, p, x and y are as defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions each containing one or more of these compounds, and use thereof in treating enteroviral infection.

  以下公式化合物：其中R1、R2、Al、A2、X、Y、m、n、p、x和y的定义如本文所述。还披露了每种含有这些化合物中一种或多种的药物组合物，以及在治疗肠道病毒感染中使用它们的方法。
• US7259174B2
  申请人：——

  公开号：US7259174B2

  公开（公告）日：2007-08-21
• Synthesis and antienteroviral activity of a series of novel, oxime ether-containing pyridyl imidazolidinones
  作者：Jyh-Haur Chern、Chung-Chi Lee、Chih-Shiang Chang、Yen-Chun Lee、Chia-Liang Tai、Ying-Ting Lin、Kak-Shan Shia、Ching-Yin Lee、Shin-Ru Shih

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.07.084

  日期：2004.10

  SAR studies revealed that the chain length of the alkyl linker and the alkyl substituent at the oxime ether group largely influenced the in vitro anti-EV71 activity of this new class of potent antiviral agents. Among this series of compounds synthesized, the pyridyl imidazolidinone with an ethyl oxime ether group located at the para position of the phenoxyl ring (8b) was identified as the most potent

  合成了一系列新颖的含肟醚的吡啶基咪唑啉酮，并通过噬斑减少试验评估了它们的抗病毒活性。非常有趣的是，这类化合物对人肠病毒特别是肠病毒71（EV71）具有特异性。一些衍生物强烈抑制肠病毒的复制，其活性高于或等同于参考化合物（如A1和A2）的活性。SAR的初步研究表明，在肟醚基团上的烷基接头和烷基取代基的链长在很大程度上影响了这类新型抗病毒剂的体外抗EV71活性。在这一系列合成的化合物中，位于苯氧基环对位（8b）的带有乙基肟醚基的吡啶基咪唑啉酮被鉴定为最有效的肠病毒71抑制剂（IC50 = 0.001 microM），对RD（横纹肌肉瘤）细胞系（CC50）没有明显的细胞毒性作用> 25 microM）。此外，该化合物已显示出针对纳摩尔浓度范围内测试的大多数肠道病毒血清型的广谱活性。