1-(2-氯-乙基)-3-吡啶-4-基-脲 | 62491-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯-乙基)-3-吡啶-4-基-脲
• 英文名称: N-(2-chloroacetyl)-N'-(4-pyridyl)urea
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-N'-(4-pyridyl)urea；1-(pyridin-4-yl)-3-(2-chloroethyl)-urea；1-(2-chloroethyl)-3-(pyridin-4-yl)urea；1-(4-pyridyl)-3-(2-chloroethyl)-urea；N-β-Chlorethyl-N-(4-pyridyl)-harnstoff；1-(2-chloroethyl)-3-pyridin-4-ylurea
• CAS: 62491-96-7
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O
• mdl: MFCD01676543
• 分子量: 199.64
• InChiKey: AMFLVHLPLULRRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-106°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-乙基)-3-吡啶-4-基-脲 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[5-(2-Oxo-3-pyridin-4-yl-imidazolidin-1-yl)-pentyloxy]-benzaldehyde O-butyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的，含肟醚的吡啶基咪唑啉酮类化合物的合成和抗肠病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的含肟醚的吡啶基咪唑啉酮，并通过噬斑减少试验评估了它们的抗病毒活性。非常有趣的是，这类化合物对人肠病毒特别是肠病毒71（EV71）具有特异性。一些衍生物强烈抑制肠病毒的复制，其活性高于或等同于参考化合物（如A1和A2）的活性。SAR的初步研究表明，在肟醚基团上的烷基接头和烷基取代基的链长在很大程度上影响了这类新型抗病毒剂的体外抗EV71活性。在这一系列合成的化合物中，位于苯氧基环对位（8b）的带有乙基肟醚基的吡啶基咪唑啉酮被鉴定为最有效的肠病毒71抑制剂（IC50 = 0.001 microM），对RD（横纹肌肉瘤）细胞系（CC50）没有明显的细胞毒性作用> 25 microM）。此外，该化合物已显示出针对纳摩尔浓度范围内测试的大多数肠道病毒血清型的广谱活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.084
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 生成 1-(2-氯-乙基)-3-吡啶-4-基-脲
  参考文献：
  名称：

  VASILEV, G. N.;JONOVA, P. A.;MIXAJLOV, V. I.;RAJKOV, Z. D.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• N-Oxacyclic-alkylpiperidines as psychostimulants
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04329348A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  N-Oxacyclic-alkylpiperidyl-diazacompounds, e.g., those of the formula ##STR1## and salts thereof are antidepressants and psychostimulants.

  N-Oxacyclic-alkylpiperidyl-diazacompounds，例如，具有以下结构式##STR1##的化合物及其盐是抗抑郁药和精神刺激剂。
• Synthesis of nitrosourea derivatives of pyridine and piperidine as potential anticancer agents
  作者：A. Michael Crider、Randall Lamey、Heinz G. Floss、John M. Cassady、William J. Bradner

  DOI：10.1021/jm00182a007

  日期：1980.8

  Nitrosourea derivatives 18-22 which utilize either a piperidine or pyridine ring as a carrier group were synthesized and evaluated for anticancer activity. N'-(1-Benzyl-4-piperidinyl)-N-(2-chloroethyl)-N-nitosourea hydrogen maleate (19) exhibited good activity against intracranial L1210 leukemia as well as the mouse ependymoblastoma brain tumor system. Compound 19 exhibited comparable activity in the

  合成利用哌啶或吡啶环作为载体基团的亚硝基脲衍生物18-22，并评估其抗癌活性。N'-（1-苄基-4-哌啶基）-N-（2-氯乙基）-N-nitosourea马来酸氢盐（19）对颅内L1210白血病以及小鼠上皮成纤维细胞瘤脑肿瘤系统表现出良好的活性。化合物19在路易斯肺癌系统中表现出与N，N'-双（2-氯乙基）-N-亚硝基脲相当的活性。3-哌啶基-亚硝基脲和4-哌啶基-亚硝基脲中N-苄基的取代导致在所有测试的肿瘤系统中活性较低的化合物。3-吡啶基亚硝基脲22在L-1210白血病系统中无效。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Synthesis, DNA Binding and Anticancer Activity of Pyridylimidazolidinone Linked Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine Conjugates
  作者：Ahmed Kamal、B. Ashwini Kumar、Paidakula Suresh

  DOI：10.2174/157018012799129927

  日期：2012.3.1

  A series of pyridylimidazolidinone linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) conjugates have been synthesized and evaluated for their DNA binding ability and cytotoxicity. These conjugates exhibited significant DNA binding ability and potent anticancer activity with GI50 values in the range of 0.2 – 3 μ M.

  合成了一系列吡啶基咪唑啉酮连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBD）缀合物，并评估了它们的DNA结合能力和细胞毒性。这些结合物显示出显着的DNA结合能力和有效的抗癌活性，GI50值在0.2 – 3μM的范围内。