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1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-[3-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl]-4-nitrobutan-1-one
1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-[3-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl]-4-nitrobutan-1-one | 945745-59-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-[3-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl]-4-nitrobutan-1-one
英文别名
3-[3-Methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-1-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-nitrobutan-1-one;3-[3-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-1-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-nitrobutan-1-one
CAS
945745-59-5
化学式
C
33
H
33
NO
8
mdl
——
分子量
571.627
InChiKey
CMKHOVOGQXFGSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
42
可旋转键数:
14
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
109
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-[3-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl]-4-nitrobutan-1-one
在 p-toluenesulfonic acid on silica 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以87%的产率得到1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-[3-methoxy-4-hydroxyphenyl]-4-nitrobutan-1-one
参考文献:
名称:
固体支持的酸,可作为芳香族醚脱保护剂的温和多功能试剂。
摘要:
发现固定在聚苯乙烯(PS)或二氧化硅(Si)上的对甲苯磺酸(p-TsOH)可有效裂解含异丙基,叔丁基,烯丙基和苄基以及单-,二甲氧基和三甲氧基化的苄基,收率中等至极佳(54-95%)。当这些保护基同时存在于基质中相同或不同的芳环上时,它们可以被选择性地脱保护。
DOI:
10.1021/ol070781+
作为产物:
描述:
3-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯甲醛
在
sodium hydroxide
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 88.0h, 生成
1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-[3-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl]-4-nitrobutan-1-one
参考文献:
名称:
固体支持的酸,可作为芳香族醚脱保护剂的温和多功能试剂。
摘要:
发现固定在聚苯乙烯(PS)或二氧化硅(Si)上的对甲苯磺酸(p-TsOH)可有效裂解含异丙基,叔丁基,烯丙基和苄基以及单-,二甲氧基和三甲氧基化的苄基,收率中等至极佳(54-95%)。当这些保护基同时存在于基质中相同或不同的芳环上时,它们可以被选择性地脱保护。
DOI:
10.1021/ol070781+
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