Acetic acid (1S,3S,7S,8S,8aR)-3,7-dimethyl-8-[2-((R)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester | 118682-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,3S,7S,8S,8aR)-3,7-dimethyl-8-[2-((R)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 118682-40-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: TXWLTWZCWZZKGH-ISPSIFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S,9S)-4,9-Dimethyl-1-oxa-spiro[5.5]undec-7-en-2-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 二甲基氯化铝 、 四氯化钛 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 Acetic acid (1S,3S,7S,8S,8aR)-3,7-dimethyl-8-[2-((R)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Remote diastereoselection in the asymmetric total synthesis of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a037