(S)-2',4'-dimethyl-3''-pentyl (2Z)-11-hydroxydodecenoate | 171231-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2',4'-dimethyl-3''-pentyl (2Z)-11-hydroxydodecenoate
• 英文别名: 2,4-dimethylpentan-3-yl (Z,11S)-11-hydroxydodec-3-enoate
• CAS: 171231-92-8
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃
• 分子量: 312.493
• InChiKey: ABMNLMQYAKDTMQ-LUJNMSEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2',4'-dimethyl-3''-pentyl (2Z)-11-hydroxydodecenoate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 6.0h， 以98%的产率得到(3Z,11S)-11-hydroxy-3-dodecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of ferrulactone II and (2E)-9-hydroxydecenoic acid

  摘要：

  A novel and divergent synthesis of the title compounds has been developed. The salient features of the synthesis were use of easily accessible starting material, regioselective organometallic reaction and enzymatic derivation of the key synthons.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00296-2
• 作为产物：
  描述：

  9-氧代壬酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (S)-2',4'-dimethyl-3''-pentyl (2Z)-11-hydroxydodecenoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of ferrulactone II and (2E)-9-hydroxydecenoic acid

  摘要：

  A novel and divergent synthesis of the title compounds has been developed. The salient features of the synthesis were use of easily accessible starting material, regioselective organometallic reaction and enzymatic derivation of the key synthons.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00296-2

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of ferrulactone II and (2E)-9-hydroxydecenoic acid
  作者：Archana S. Pawar、S. Sankaranarayanan、Subrata Chattopadhyay

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00296-2

  日期：1995.9

  A novel and divergent synthesis of the title compounds has been developed. The salient features of the synthesis were use of easily accessible starting material, regioselective organometallic reaction and enzymatic derivation of the key synthons.