N-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)-(indol-3-yl)acetamide | 404018-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)-(indol-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-2-(1H-indol-3-yl)acetamide
• CAS: 404018-18-4
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O
• 分子量: 345.444
• InChiKey: ZLOODZFIRNNPJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)-(indol-3-yl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 N-[1-(6-amino-5-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]-2-(1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Fouchard; Marchand; Le Baut, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 10, p. 814 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-indol-3-yl)-N-(pyridin-4-yl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)-(indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Fouchard; Marchand; Le Baut, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 10, p. 814 - 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fouchard; Marchand; Le Baut, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 10, p. 814 - 824
  作者：Fouchard、Marchand、Le Baut、Emig、Nickel

  DOI：——

  日期：——