3-Carboxy-cycloheptanon | 27531-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Carboxy-cycloheptanon
• 英文别名: 3-Oxocycloheptanecarboxylic acid；3-oxocycloheptane-1-carboxylic acid
• CAS: 27531-68-6
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: WZVRSTGCESYYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-Carboxy-cycloheptanon 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-氧代环庚烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Mondon,A.; Aumann,G., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1459 - 1462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-氧代环庚烷-1-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 3-Carboxy-cycloheptanon
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Marten, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 240 - 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种光催化烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应的方法
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN115197036A

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明公开一种光催化烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应的方法，包括以下步骤：1)将光催化剂和电子牺牲体加入至溶剂中，得溶液A；2)将烯烃类化合物加入至溶液A中，得溶液B；3)在二氧化碳气氛中，用光源照射溶液B，烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应。本发明首次通过光驱动的量子点催化实现了烯烃类化合物与二氧化碳的反马氏选择性的氢羧化反应。且该方法过程简单、条件温和、不需要高温高压、反应物范围广、光催化剂可循环利用，可以在克级规模反应制备反马氏氢羧化产物。
• STETTER, H.;MARTEN, K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 2, 240-249
  作者：STETTER, H.、MARTEN, K.

  DOI：——

  日期：——
• STETTER, H.;MARTEN, K.
  作者：STETTER, H.、MARTEN, K.

  DOI：——

  日期：——
• Stetter, Hermann; Marten, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 240 - 249
  作者：Stetter, Hermann、Marten, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Mondon,A.; Aumann,G., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1459 - 1462
  作者：Mondon,A.、Aumann,G.

  DOI：——

  日期：——