Phenyl-(6-phenyl-3-thioxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl)-methanone | 146919-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenyl-(6-phenyl-3-thioxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl)-methanone
• 英文别名: phenyl-(3-phenyl-6-sulfanylidene-1H-pyridazin-5-yl)methanone
• CAS: 146919-96-2
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 292.361
• InChiKey: KUOVHISGLOYKKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-(6-phenyl-3-thioxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl)-methanone 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 氨 作用下， 以50%的产率得到3,5-Diphenyl-1-thia-2,6,7-triaza-indene
  参考文献：
  名称：

  4-AROYL-6-ARRYL PYRIDAZIN-3(2H)-Thiones的合成及反应

  摘要：

  摘要 4-芳酰基-3-氯-6-芳基哒嗪[1] (1) 与硫脲反应分别生成4-芳酰基-6-芳基吡啶-dazin-3 (2H)-硫酮[2-7]。化合物2与硫酸二甲酯、水合肼和盐酸羟胺反应，分别得到4-芳酰基-6-芳基-3-甲基硫代哒嗪5、吡唑并哒嗪7和异恶唑并哒嗪8。化合物2a-c在碱性氢氧化铵溶液中与次氯酸钠溶液反应得到异噻唑并哒嗪10a-c。

  DOI：

  10.1080/10426509808029669
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-3-chloro-6-phenylpyridazine 在 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到Phenyl-(6-phenyl-3-thioxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-Aroyl-3-chloro-6-phenylpyridazines with Some Nucleophilic Reagents, Synthesis of Some Fused Pyridazine Derivatives

  摘要：

  作为我们专注于合成一些融合吡啶嗪衍生物的计划的一部分，我们最近报道了一种新颖的合成方法，用于合成一些4-酰基-6-苯基吡啶嗪-3(2H)-酮和4-酰基-3-氯-6-苯基吡啶嗪作为可获得的起始物料。在本研究中，研究了4-酰基-3-氯-6-苯基吡啶嗪(Ia-Ic)与一些亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1135/cccc19922199