2-(4-Methoxy-phenyl)-4,6-dimethyl-benzofuran-3-one | 857062-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenyl)-4,6-dimethyl-benzofuran-3-one
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-1-benzofuran-3-one
• CAS: 857062-54-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: ONGUXTBGGXOIEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenyl)-4,6-dimethyl-benzofuran-3-one 在 samarium diiodide 、 pyridine-SO3 complex 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3S,3aR,8bS)-3a-(4-Methoxy-phenyl)-6,8-dimethyl-3-phenyl-1,2,3,3a-tetrahydro-benzo[b]cyclopenta[d]furan-1,8b-diol
  参考文献：
  名称：

  通过酮的新型 α-芳基化高效合成 Rocaglaols

  摘要：

  Rocaglaols 是具有一系列生物活性的天然产物。一种用于酮的 α-芳基化的新合成方法允许合成以前无法获得的 Rocaglaol 衍生物。关键序列由先前未报道的 Suzuki 型反应组成，该反应使用溴化甲硅烷基烯醇醚作为底物，然后对芳基化甲硅烷基烯醇醚进行脱保护。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400891
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 4,6-二甲基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮 在 palladium diacetate sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以22%的产率得到2-(4-Methoxy-phenyl)-4,6-dimethyl-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过酮的新型 α-芳基化高效合成 Rocaglaols

  摘要：

  Rocaglaols 是具有一系列生物活性的天然产物。一种用于酮的 α-芳基化的新合成方法允许合成以前无法获得的 Rocaglaol 衍生物。关键序列由先前未报道的 Suzuki 型反应组成，该反应使用溴化甲硅烷基烯醇醚作为底物，然后对芳基化甲硅烷基烯醇醚进行脱保护。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400891