<2S(2α,4aα,7α,8aβ)>-octahydro-3-(phenylmethyl)-4,4,7-trimethyl-2H-1,3-benzoxazine-2-methanol | 125250-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: <2S(2α,4aα,7α,8aβ)>-octahydro-3-(phenylmethyl)-4,4,7-trimethyl-2H-1,3-benzoxazine-2-methanol
• 英文别名: [(2S,4aS,7R,8aR)-3-benzyl-4,4,7-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl]methanol
• CAS: 125250-97-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: DINIGFRDXVVTBP-DDBAPUKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S(2α,4aα,7α,8aβ)>-octahydro-3-(phenylmethyl)-4,4,7-trimethyl-2H-1,3-benzoxazine-2-methanol 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到<2S(2α,4aα,7α,8aβ)>-octahydro-3-(phenylmethyl)-4,4,7-trimethyl-2H-1,3-benzoxazine-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective syntheses involving N-alkyl-4,4,7.alpha.-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine intermediates. 2.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a026
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-5-methyl-2-<1-methyl-1-(benzylamino)ethyl>cyclohexan-1-ol 在 红铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 <2S(2α,4aα,7α,8aβ)>-octahydro-3-(phenylmethyl)-4,4,7-trimethyl-2H-1,3-benzoxazine-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective syntheses involving N-alkyl-4,4,7.alpha.-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine intermediates. 2.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a026

文献信息

• ELIEL, ERNEST L.;HE, XU-CHANG, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2114-2119
  作者：ELIEL, ERNEST L.、HE, XU-CHANG

  DOI：——

  日期：——