(-)-Homocampher | 2942-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-Homocampher
• 英文别名: (1R,5R)-1,8,8-trimethylbicyclo[3.2.1]octan-2-one
• CAS: 2942-87-2；5972-48-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: JUWBNICPWDCJKK-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-Homocampher 反应 2.0h， 生成 β-patchoulene
  参考文献：
  名称：

  Terpenes. XIX.¹ Synthesis of Patchouli Alcohol²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01074a041
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1.8.8-trimethyl-bicyclo[3.2.1]octen-(3)-one-(2) 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 作用下， 生成 (-)-Homocampher
  参考文献：
  名称：

  DÉRIVÉS DU TRIMÉTHYL-1,8,8 BICYCLO[3,2,1]OCTANE: I. LA RÉACTION DU DIAZOMÉTHANE AVEC LA CAMPHOQUINONE

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v56-169

文献信息

• 377. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXIII. Formation of oestrone from a dicarboxylic acid obtained by degradation of oestrone methyl ether
  作者：F. Litvan、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9380001997

  日期：——
• Ein neuer Übergang vom Campher zum Homocampher
  作者：Hans Rupe、Christoph Frey

  DOI：10.1002/hlca.19440270182

  日期：——
• <b>Synthesis of Patchouli Alcohol</b>
  作者：G. Buchi、William D. Macleod

  DOI：10.1021/ja00875a047

  日期：1962.8
• Cren,M.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, <hi>1970</hi>, p. 3020 - 3022
  作者：Cren,M.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Terpenes. XIX.¹ Synthesis of Patchouli Alcohol²
  作者：G. Buchi、William D. MacLeod、J. Padilla

  DOI：10.1021/ja01074a041

  日期：1964.10