1-(2-羧基-4-氯苯基)吡咯-2-羧酸 | 354115-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(2-羧基-4-氯苯基)吡咯-2-羧酸
• 英文名称: 1-(2-Carboxy-4-chlorophenyl)pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-Carboxy-4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 354115-82-5
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₄
• 分子量: 265.653
• InChiKey: KPWFKSPRRQUFQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羧基-4-氯苯基)吡咯-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 8-chloro-4H,6H-pirrolo<1,2-a><4,1>benzossazepina
  参考文献：
  名称：

  溶剂和配体对1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的选择性单-和双锂化的影响

  摘要：

  描述了用于1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的位点选择性锂化的新方法。单晶或双晶由温度和温度的变化控制。溶剂 从 四氢呋喃 到 乙醚。区域选择性可能受金属化剂质量的影响。因此，1-（4-氯苯基）吡咯 将其在0℃下用活化的丁基锂二锂化，以提供吡咯并苯并氮杂卓合成中的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1039/b100008j
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)吡咯 、 二氧化碳 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-(2-羧基-4-氯苯基)吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  溶剂和配体对1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的选择性单-和双锂化的影响

  摘要：

  描述了用于1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的位点选择性锂化的新方法。单晶或双晶由温度和温度的变化控制。溶剂 从 四氢呋喃 到 乙醚。区域选择性可能受金属化剂质量的影响。因此，1-（4-氯苯基）吡咯 将其在0℃下用活化的丁基锂二锂化，以提供吡咯并苯并氮杂卓合成中的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1039/b100008j