1-<5-Benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methyloxycarbonylmethylpyrrol-2-yl>-3-<5-iodo-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-yl>-2,2-dicyanopropane-2,2-dicarbonitrile | 101210-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<5-Benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methyloxycarbonylmethylpyrrol-2-yl>-3-<5-iodo-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-yl>-2,2-dicyanopropane-2,2-dicarbonitrile
• 英文别名: benzyl 5-[2,2-dicyano-3-[5-iodo-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]propyl]-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 101210-50-8
• 化学式: C₃₅H₃₇IN₄O₁₀
• 分子量: 800.604
• InChiKey: IGEFJKHHNUOAQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C
• 沸点：
  868.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  210.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-Benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methyloxycarbonylmethylpyrrol-2-yl>-3-<5-iodo-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-yl>-2,2-dicyanopropane-2,2-dicarbonitrile 在 palladium on activated charcoal 、 四氯化锡 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[2,2-dicyano-3-[5-[[5-formyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]propyl]-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  拟用于天然卟啉生物合成的螺环中间体：其大环的合成及其性质

  摘要：

  已合成了两个结构，其中包含新的大环，其基于假设的螺环中间体用于天然卟啉的生物合成。通过X射线结构分析已知大环的强烈起皱构象。

  DOI：

  10.1039/c39850001294
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-(chloromethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1-<5-Benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methyloxycarbonylmethylpyrrol-2-yl>-3-<5-iodo-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-yl>-2,2-dicyanopropane-2,2-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  拟用于天然卟啉生物合成的螺环中间体：其大环的合成及其性质

  摘要：

  已合成了两个结构，其中包含新的大环，其基于假设的螺环中间体用于天然卟啉的生物合成。通过X射线结构分析已知大环的强烈起皱构象。

  DOI：

  10.1039/c39850001294

文献信息

• Stark, W. Marshall; Baker, G. Mark; Leeper, J. Finian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1187 - 1202
  作者：Stark, W. Marshall、Baker, G. Mark、Leeper, J. Finian、Raihby, R. Paul、Battersby, R. Alan

  DOI：——

  日期：——
• STARK, W. MARSHALL;BAKER, MARK G.;LEEPER, FINIAN J.;RAITHBY, PAUL R.;BATT+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1187-1201
  作者：STARK, W. MARSHALL、BAKER, MARK G.、LEEPER, FINIAN J.、RAITHBY, PAUL R.、BATT+

  DOI：——

  日期：——