1-((2S,4aS,7R,8aR)-3-Benzyl-4,4,7-trimethyl-octahydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl)-2-methanesulfinyl-ethanone | 115156-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-((2S,4aS,7R,8aR)-3-Benzyl-4,4,7-trimethyl-octahydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl)-2-methanesulfinyl-ethanone
• 英文别名: 1-[(2S,4aS,7R,8aR)-3-benzyl-4,4,7-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl]-2-methylsulfinylethanone
• CAS: 115156-69-9
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃S
• 分子量: 377.548
• InChiKey: URMRRSIENPVCHA-RDWMRVKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,4aS,7R,8aR)-3-Benzyl-4,4,7-trimethyl-octahydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl)-2-methanesulfinyl-ethanone 在 aluminium amalgam 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1-((2S,4aS,7R,8aR)-3-Benzyl-4,4,7-trimethyl-octahydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective syntheses involving N-alkyl-4,4,7.alpha.-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine intermediates. 2.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a026
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-5-methyl-2-<1-methyl-1-(benzylamino)ethyl>cyclohexan-1-ol 生成 1-((2S,4aS,7R,8aR)-3-Benzyl-4,4,7-trimethyl-octahydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl)-2-methanesulfinyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用N-苄基-4,4,7α-三甲基-八氢-1，3-苯并恶嗪作为手性佐剂，高度对映体合成α-羟酸

  摘要：

  添加格氏试剂和有机锂试剂，以及将2α-苯甲酰基-N-苄基-4,4,7α-三甲基-八氢-1,3-苯并恶嗪（2，Y = C 6 H 5 CO）氢化还原并添加如果螯合涉及环氧原子，则将苯基溴化镁与相应的2-乙酰基类似物（11）进行高非对映选择性的方式，实际上仅产生根据克拉姆螯合规则预测的非对映异构体。加合物的轻度酸水解，然后进行选择性氧化，可生成高对映体纯的对羟基酸，并且可以干净地回收手性佐剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87677-8

文献信息

• ELIEL, ERNEST L.;HE, XU-CHANG, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2114-2119
  作者：ELIEL, ERNEST L.、HE, XU-CHANG

  DOI：——

  日期：——