methyl 7-amino-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate | 1280666-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-amino-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-amino-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 1280666-90-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: VZDMSYXCPUUPMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-amino-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 4-甲基-2-戊醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 methyl 7-amino-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 、 氢气 在 钯 methyl 7-amino-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain the title compound methyl 7-amino-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 30b (80 mg, yield: 91.0%) as a colorless oil liquid的产率得到methyl 7-amino-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08