5-氨基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 | 66870-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
• 英文名称: 3-Amino-5-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-Amino-5-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol；4-Methyl-5-amino-4H-1,2,4-triazolthiol-(3)；5-amino-4-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；5-amino-3-mercapto-4-methyl-1,2,4(4H)-triazole；3-amino-4-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 66870-09-5
• 化学式: C₃H₆N₄S
• mdl: MFCD09971375
• 分子量: 130.173
• InChiKey: FMOWTLWMBHFCJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-272 °C
• 沸点：
  196.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted AZA- and diazacycloheptane and -cyclooctane

  摘要：

  以下化合物的化学式为：Ar1—A—B—Ar2（I），其中Ar1、A、B和Ar2的含义如描述中所述，具有高亲和力，可用于治疗对多巴胺D3受体有响应的疾病。

  公开号：

  US06352981B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N'-(methylcarbamothioylamino)carbamimidothioate 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-氨基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Indukumari, P. V.; Joshua, C. P.; Rajan, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 384 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-(1,2,4-TRIAZOL-3-YL)ARYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS N-(1,2,4-TRIAZOL-3-YL)ARYLCARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015007564A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  N-(1,2,4-triazol-3-yl)arylcarboxamides of formula (I) and their use as herbicides. The invention relates to N-(1,2,4-triazol-3-yl)arylcarboxamides of formula (I) and their use as herbicides. In said formula (I), X represents N or CR2, whereas R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 represent groups such as hydrogen, halogen or organic groups such as alkyl or phenyl.

  公式（I）中的N-（1,2,4-三唑基）芳基甲酰胺及其作为除草剂的用途。本发明涉及公式（I）中的N-（1,2,4-三唑基）芳基甲酰胺及其作为除草剂的用途。 在公式（I）中，X代表N或CR2，而R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢、卤素或有机基团，例如烷基或苯基。
• Reiter, J.; Somorai, T.; Dvortsak, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 385 - 394
  作者：Reiter, J.、Somorai, T.、Dvortsak, P.、Bujtas, Gy.

  DOI：——

  日期：——
• Koshy, Lissamma; Joshua, C. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 530 - 531
  作者：Koshy, Lissamma、Joshua, C. P.

  DOI：——

  日期：——
• INDUKUMARI, P. V.;JOSHIUA, C. P.;RAJAN, V. P., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 384-387
  作者：INDUKUMARI, P. V.、JOSHIUA, C. P.、RAJAN, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• DOBOSZ, M., ANN. UMCS, 1980, 35, 49-62
  作者：DOBOSZ, M.

  DOI：——

  日期：——