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2-[4'-(4-fluorophenyl)phenyl]-1H-benzimidazole | 1000012-28-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4'-(4-fluorophenyl)phenyl]-1H-benzimidazole
英文别名
2-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]-1H-benzimidazole
2-[4'-(4-fluorophenyl)phenyl]-1H-benzimidazole化学式
CAS
1000012-28-1
化学式
C19H13FN2
mdl
——
分子量
288.324
InChiKey
CNNJUSKJQAHHNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基马来酰亚胺2-[4'-(4-fluorophenyl)phenyl]-1H-benzimidazole 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer溶剂黄146 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到2-(5-(2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-3-(4-fluorophenyl)-6-oxo-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-5-yl)-N-phenylacetamide
    参考文献:
    名称:
    Chemoselective Installation of Diverse Succinimides on Fused Benzimidazoles via Rhodium-Catalyzed C–H Activation/Annulation: Chemosensor for Heavy Metals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01793
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-溴苯基)苯并咪唑4-氟苯硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到2-[4'-(4-fluorophenyl)phenyl]-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    高度官能化的2-(取代的苯基)的合成benzimidzoles通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应
    摘要:
    利用铃木-宫浦(Suzuki-Miyaura)交叉偶联反应已经报道了一种方便且方便的合成高度官能化的2-(取代联苯)基苯并咪唑的方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440645
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文献信息

  • Ligand-Free Pd/C-Catalyzed One-Pot, Three-Component Synthesis of Aryl-Substituted Benzimidazoles by Hydrogen-Transfer and Suzuki Reactions in Water
    作者:Chen Xu、Zhi-Qiang Xiao、Hong-Mei Li、Xin Han、Zhi-Qiang Wang、Wei-Jun Fu、Bao-Ming Ji、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song
    DOI:10.1002/ejoc.201501169
    日期:2015.12
    An efficient protocol for the ligand-free and heterogeneous Pd/C-catalyzed one-pot, three-component synthesis of aryl-substituted benzimidazoles from benzyl alcohols by using water as the solvent was developed. The reaction involves hydrogen-transfer and Suzuki reactions. This method is quite convenient and environmentally friendly.
    开发了一种有效的方案,用于无配体和异质 Pd/C 催化一锅三组分合成芳基取代苯并咪唑,以水为溶剂从苯甲醇中合成芳基取代的苯并咪唑。该反应涉及氢转移和铃木反应。这种方法相当方便,也很环保。
  • Chemoselective Installation of Diverse Succinimides on Fused Benzimidazoles via Rhodium-Catalyzed C–H Activation/Annulation: Chemosensor for Heavy Metals
    作者:Mohammad Aslam、Sonaimuthu Mohandoss、Yong Rok Lee
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01793
    日期:2021.8.20
  • Synthesis of highly functionalized 2-(substituted biphenyl) benzimidzoles via suzuki-miyaura cross coupling reaction
    作者:Ramanatham Vinodkumar、Kotarkonda Rajagopal、Nayakanti Devanna
    DOI:10.1002/jhet.5570440645
    日期:2007.11
    A facile and convenient method for the synthesis of highly functionalized 2-(substitutedbiphenyl) based benzimidazoles has been reported by the application of Suzuki-Miyaura cross coupling reaction.
    利用铃木-宫浦(Suzuki-Miyaura)交叉偶联反应已经报道了一种方便且方便的合成高度官能化的2-(取代联苯)基苯并咪唑的方法。
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