2-(5-甲基-2-苯基噁唑-4-基)乙酸乙酯 | 369631-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(5-甲基-2-苯基噁唑-4-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)acetate；Ethyl 5-methyl-2-phenyl-4-oxazoleacetate；ethyl 2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)acetate
• CAS: 369631-83-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: BIYIMMVCHPSMJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-甲基-2-苯基噁唑-4-基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Cai, Xiao-hua; Yang, Hai-jun; Zhang, Guo-lin, Synthesis, 2005, # 10, p. 1569 - 1571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxyimino-4-oxopentanoate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(5-甲基-2-苯基噁唑-4-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cai, Xiao-hua; Yang, Hai-jun; Zhang, Guo-lin, Synthesis, 2005, # 10, p. 1569 - 1571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A two-step, one-pot procedure using acid chlorides and propargyl amines to form tri-substituted oxazoles via gold-catalyzed cyclization
  作者：Michelle Tran-Dubé、Sarah Johnson、Indrawan McAlpine

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.013

  日期：2013.1

  2,4-Disubstituted-5-methyl oxazoles were prepared from a 2-step, 1-pot procedure using acid chlorides and propargyl amines. These conditions lead to the formation of propargyl amides in situ followed by AuCl3 catalyzed cyclization. We were interested in this novel formation of tri-substituted oxazoles and exploring the scope of the reaction using these mild conditions. A variety of aryl and aliphatic

  使用酰基氯和炔丙基胺，通过两步，一锅法制备2,4-二取代的5-甲基恶唑。这些条件导致原位形成炔丙基酰胺，然后AuCl 3催化环化。我们对这种新型的三取代恶唑的形成感兴趣，并探索了在这些温和条件下的反应范围。耐受各种含有敏感官能团的芳基和脂族酰胺，可提供良好的收率。
• Process for the preparation of thiazolidinedione derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010049445A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula I 1 comprising bromomethylation or chloromethylation of a compound of formula II 2 and subsequent reaction with a compound of formula IV 3 The compounds of formula I and the corresponding salts, e.g. the sodium salts, are pharmaceutically active substances.

  本发明涉及一种制备I1式化合物的新工艺，包括对II2式化合物进行溴甲基化或氯甲基化，然后与IV3式化合物发生反应。式I化合物及其相应的盐，例如钠盐，是药用活性物质。
• Hypoglycemic and hypolipidemic compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06353027B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention provides compounds and their pharmaceutically-acceptable salts, pharmaceutical formulations of said compounds, and methods for treating hyperglycemia associated with non-insulin dependent diabetes and for treating hyperlipidemia.

  本发明提供了化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物的制药配方以及治疗非胰岛素依赖性糖尿病相关的高血糖和治疗高脂血症的方法。
• HYPOGLYCEMIC AND HYPOLIPIDEMIC COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0925063A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• EP0925063A4
  申请人：——

  公开号：EP0925063A4

  公开（公告）日：2000-12-27