(2S,3R,3aS,5R,6aR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-hexahydro-furo[3,2-b]furan | 224428-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (2S,3R,3aS,5R,6aR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-hexahydro-furo[3,2-b]furan
• 英文别名: [(2R,3aR,5S,6R,6aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-5-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 224428-01-7
• 化学式: C₂₀H₄₂O₄Si₂
• 分子量: 402.722
• InChiKey: MFSMMMUXSIYRIQ-DFBDCSAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,3aS,5R,6aR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-hexahydro-furo[3,2-b]furan 在 chromium dichloride 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.68h， 生成 [(2R,3aR,5S,6R,6aS)-5-[(E)-2-iodoethenyl]-2-methyl-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Darren J.; Ley, Steven V.; Gracza, Tibor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 8, p. 839 - 841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,3aR,6aR)-3-hydroxy-5-oxo-hexahydro-furo[3,2-b]furan-2-ylmethyl ester 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.92h， 生成 (2S,3R,3aS,5R,6aR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-hexahydro-furo[3,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Darren J.; Ley, Steven V.; Gracza, Tibor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 8, p. 839 - 841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dixon, Darren J.; Ley, Steven V.; Gracza, Tibor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 8, p. 839 - 841
  作者：Dixon, Darren J.、Ley, Steven V.、Gracza, Tibor、Szolcsanyi, Peter

  DOI：——

  日期：——