1-氟-4-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]苯 | 146653-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-4-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]苯
• 英文名称: 1-fluoro-4-((4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: Benzene, 1-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-4-(trifluoromethyl)-；1-fluoro-4-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 146653-02-3
• 化学式: C₁₅H₈F₄
• 分子量: 264.222
• InChiKey: KLMWAZXYERNQPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]苯 在 氢溴酸 甲酸 、 甲烷磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 15.0h， 以93%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Practical Method for Transforming Alkynes into α-Diketones

  摘要：

  [GRAPHICS]Oxidation of alkynes to alpha-dicarbonyl derivatives through a convenient one-pot procedure via a Bronsted acid-promoted "hydration" and a DMSO-based oxidation sequence has been achieved in high yields. The scope and limitations of the reaction have also been investigated.

  DOI：

  10.1021/jo051793g
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基溴化镁 在 四(三苯基膦)钯 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 1-氟-4-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  由1-溴炔烃与有机烷烃试剂的交叉偶联反应高效合成1,2-二取代的乙炔衍生物

  摘要：

  通过在温和条件下钯催化的炔基卤化物与（杂）芳基铝试剂的交叉偶联，已开发出一种高效的合成1,2-二取代乙炔衍生物的途径。这使得相应的交叉耦合产品具有高达99％的优良分离产率。在炔基卤化物或芳基铝基质中带有给电子或吸电子基团的芳基产生了良好的交联产物收率。此过程简单易行，为合成1,2-二取代的乙炔衍生物提供了一种有效的方法。根据实验结果，提出了可能的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.08.050

文献信息

• Highly efficient synthesis of 1,2-disubstituted acetylenes derivatives from the cross-coupling reactions of 1-bromoalkynes with organotitanium reagents
  作者：Chuan Wu、Qing-Han Li

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132370

  日期：2021.9

  A Highly efficient route for the synthesis of 1,2-disubstituted acetylene derivatives has been developed by nickel catalyzed cross-couplings of alkynyl halides with aryl titanium reagents under mild conditions. This has given corresponding cross-coupling products good to excellent isolated yields of up to 92 %. The aryls bearing electron-donating or electron-withdrawing groups in either alkynylhalides

  通过在温和条件下炔基卤化物与芳基钛试剂的镍催化交叉偶联，开发了一种高效合成 1,2-二取代乙炔衍生物的途径。这使得相应的交叉偶联产品具有高达 92% 的优良分离产率。在炔基卤化物或芳基钛底物中带有给电子或吸电子基团的芳基产生了良好的交叉偶联产物。该过程简单易行，为合成1,2-二取代乙炔衍生物提供了一种有效的方法。
• Direct <i>trans</i>-Selective Ruthenium-Catalyzed Reduction of Alkynes in Two-Chamber Reactors and Continuous Flow
  作者：Karoline T. Neumann、Sebastian Klimczyk、Mia N. Burhardt、Benny Bang-Andersen、Troels Skrydstrup、Anders T. Lindhardt

  DOI：10.1021/acscatal.6b01045

  日期：2016.7.1

  efficient trans-selective hydrogenation of alkynes under low hydrogen pressure and low reaction temperatures is reported, applying a commercially available ruthenium hydride complex. The developed reaction conditions, which tolerate a variety of functional groups, are carried out in a two-chamber setup with ex situ generated hydrogen. The reaction setup is highly suitable for deuterium labeling. The trans-selective

  据报道，使用可商购的氢化钌配合物，在低氢压力和低反应温度下有效的炔烃的反式选择性氢化。可以耐受各种官能团的发达反应条件是在两室设置下利用异位产生的氢气进行的。反应设置非常适合氘标记。的反式-选择性氢化外推至一个转移氢化协议，采用连续流动仅为10分钟的保留时间的填充床固定化钌氢化催化剂。
• Hydrazone compounds, processes for their production, intermediates
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US05288727A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  The present invention relates to a hydrazone compound of the formula (I) or its salt, a process for its preparation, an intermediate of the formula (II-5), a pesticidal composition containing said hydrazone compound or its salt as the active ingredient, and a pesticidal method of applying an effective amount thereof: ##STR1##

  本发明涉及式(I)的肼酮化合物或其盐、其制备方法、式(II-5)的中间体、含有所述肼酮化合物或其盐作为活性成分的杀虫剂组合物，以及应用有效量的杀虫剂方法：##STR1##
• Hydrazone compounds, processes for their production, intermediates useful for their production and pesticidal compositions containing them
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0500111A2

  公开（公告）日：1992-08-26

  The present invention relates to a hydrazone compound of the formula (I) or its salt, a process for its preparation, an intermediate of the formula (11-5), a pesticidal composition containing said hydrazone compound or its salt as the active ingredient, and a pesticidal method of applying an effective amount thereof:

  本发明涉及一种式（I）的腙化合物或其盐、其制备工艺、式（11-5）的中间体、含有所述腙化合物或其盐作为活性成分的杀虫组合物，以及施用有效量的杀虫方法：
• Nickel-catalyzed tandem conversion of paraformaldehyde : methanol to hydrogen and formate/chemo- and stereoselective hydrogenation of alkynes under neutral conditions
  作者：Murugan Subaramanian、Subarna Sukanya Padhy、Chandrakanth Gouda、Tamal Das、Kumar Vanka、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/d3cy01699d

  日期：——

  development of new catalytic protocols for clean and COx-free hydrogen generation from fundamental feedstocks is always interesting and challenging. Herein, we disclose nickel-catalyzed dihydrogen generation from a mixture of paraformaldehyde–methanol under base-free and activator-free conditions. The dihydrogen generation from this redox combination under neutral, oxidative coupling conditions has been

  开发新的催化方案以利用基本原料生产清洁且无CO x的氢气始终是有趣且具有挑战性的。在此，我们公开了在无碱和无活化剂条件下由多聚甲醛-甲醇混合物产生镍催化的氢气。在中性、氧化偶联条件下由这种氧化还原组合产生的氢气已与氢转移反应集成，例如以串联方式对炔烃进行化学和立体选择性氢化。这种前所未有的策略提供了多种高度立体选择性的烯烃，对可还原官能团（如醚、甲硅烷基醚、醛、酮、酯、腈、包括溴和碘基团的卤化物以及杂芳烃）具有优异的耐受性。此外，我们还证明了烯烃在良性条件下的催化立体互变。一些重要的药物生物活性分子的克级规模合成，进一步提高了其合成价值。