(S)-2-amino-N-((S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)butanamide hydrochloride | 1562200-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-((S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)butanamide hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]butanamide;hydrochloride
• CAS: 1562200-76-3
• 化学式: C₂₅H₂₆BrN₃O₄*ClH
• 分子量: 548.864
• InChiKey: AADKMSHZEUFUQJ-FKLPMGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-((S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)butanamide hydrochloride 在 silica 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide (S)-2-amino-N -((S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)butanamide (264 mg) as a white foam的产率得到(S)-2-amino-N-((S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted hetero-azepinones

  摘要：

  提供了以下公式的化合物： 其中：V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6的描述已在此处给出。这些化合物可用于治疗增殖性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US09394263B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenoxy)propionic acid 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.25h， 生成 (S)-2-amino-N-((S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)butanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US20150361059A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供的化合物的公式如下： 其中：V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。
• US9394263B2
  申请人：——

  公开号：US9394263B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES<br/>[FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014023708A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  There are provided compounds of the formula (1) wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. These compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。
• Substituted hetero-azepinones
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US09394263B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供了以下公式的化合物： 其中：V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6的描述已在此处给出。这些化合物可用于治疗增殖性疾病，包括癌症。