7-溴异喹啉-3-羧酸 | 660830-63-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴异喹啉-3-羧酸
• 中文别名: 7-溴异喹啉-3-甲酸
• 英文名称: 7-bromoisoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 660830-63-7
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• 分子量: 252.067
• InChiKey: OTFHFFYMJNOJCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴异喹啉-3-羧酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碘 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 magnesium 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.42h， 生成 5-(3-(3,5-dimethylbenzyl)isoquinolin-7-yl)-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  该发明涉及取代异喹啉衍生物及其用途。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物以及在治疗疾病状态中使用式(I)化合物：(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如本文所定义。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白应答途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯曼-施特劳斯勒-谢因克症候群以及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018015879A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴异喹啉-3-甲酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-溴异喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  该发明涉及取代异喹啉衍生物及其用途。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物以及在治疗疾病状态中使用式(I)化合物：(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如本文所定义。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白应答途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯曼-施特劳斯勒-谢因克症候群以及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018015879A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127208A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032743A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般性地对真核起始因子2B调节剂，或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。
• [EN] SELECTIVE HDAC3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HDAC3 SÉLECTIFS
  申请人：ACETYLON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014121062A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided herein are HDAC3 inhibitors, as well as methods of treatment comprising administering these compounds to a subject in need thereof.

  本文提供了HDAC3抑制剂，以及包括将这些化合物用于需要的受试者的治疗方法。
• Aryl and heteroaryl compounds and methods to modulate coagulation
  申请人：——

  公开号：US20040110832A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides certain compounds, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention are useful as antagonists, or more preferably, partial antagonist of factor IX and thus, may be used to inhibit the intrinsic pathway of blood coagulation. The compounds are useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused in part by the intrinsic clotting pathway utilizing factor IX. Such diseases or disease states include stroke, myocardial infarction, aneurysm surgery, and deep vein thrombosis associated with surgical procedures, long periods of confinement, and acquired or inherited pro-coagulant states.

  本发明提供了某些化合物，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可用作因子IX的拮抗剂，或更好地，作为部分拮抗剂，因此可用于抑制血液凝固的内在途径。这些化合物可用于多种应用，包括管理、治疗和/或控制由利用因子IX的内在凝血途径部分引起的疾病或疾病状态。这些疾病或疾病状态包括中风、心肌梗死、动脉瘤手术、与手术程序、长时间禁闭和获得性或遗传性促凝状态相关的深静脉血栓形成。
• SELECTIVE HDAC3 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140243345A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Provided herein are HDAC3 inhibitors, as well as methods of treatment comprising administering these compounds to a subject in need thereof.

  本文提供了HDAC3抑制剂，以及包括向需要治疗的受试者施用这些化合物的治疗方法。