(S)-2-amino-3-(4-phenoxyphenyl)propanoic acid | 150351-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(4-phenoxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 4-Phenoxy-L-phenylalanine；4-Phenoxy-phenylalanine；O-Phenyl-Tyrosine；(2S)-2-amino-3-(4-phenoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 150351-64-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: DRDNRDDAAFSVNM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(4-phenoxyphenyl)propanoic acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-methyl 2-azido-3-(4-phenoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过动力学靶向合成发现 ERAP2 的第一个选择性纳摩尔抑制剂

  摘要：

  动力学靶向合成和优化导致了第一个具有出色选择性的纳摩尔级 ERAP2 抑制剂。X 射线晶体学阐明了最有效抑制剂的结合模式。我们的领先者在细胞中参与靶标并显示出良好的体外和体内药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/anie.202203560
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-酪氨酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 (S)-2-amino-3-(4-phenoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  受自然启发的药物设计：自动剪裁的蛋白酶抑制剂模板的晶体学检测。

  摘要：

  从头开始发现药物仍然是寻找治疗相关靶蛋白的有效和选择性调节剂的挑战。在这里，我们揭示了X射线晶体学法意外发现的肽配体1，它是由治疗靶点MMP-13通过部分自降解和随后基于结构的优化自动构建为高效的选择性β-片层的拟肽抑制剂，衍生自金属蛋白酶的内源性组织抑制剂。事实证明，结合非蛋白原性氨基酸和环化策略是TIMP拟肽模拟设计的关键。优化的环肽4（ZHAWOC7726）具有21 n m IC 50的膜渗透性MMP-13的选择性和相对于多药理学方法的诱人的选择性，包​​括抗癌靶标MMP-2（IC 50：170 n m）和MMP-9（IC 50：140 n m）。

  DOI：

  10.1002/anie.201812348

文献信息

• [EN] BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES EN ÉPINGLE À CHEVEUX BÊTA
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2016150576A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P, T, Q., and optionally L being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiellapneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli and/or Pseudomonas aeruginosa. They ca n be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  Beta-发夹仿生肽的一般公式（I），及其药学上可接受的盐，其中P、T、Q.，以及可选的L作为描述和权利要求中定义的元素，具有抗革兰氏阴性微生物活性，例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯菌、包括鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染，或用作食品、化妆品、药物或其他含营养物质的材料的消毒剂。这些仿生肽可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• [EN] ORAL PEPTIDE INHIBITORS OF INTERLEUKIN-23 RECEPTOR AND THEIR USE TO TREAT INFLAMMATORY BOWEL DISEASES<br/>[FR] PEPTIDES INHIBITEURS PAR VOIE ORALE DU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-23 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES DE L'INTESTIN
  申请人：PROTAGONIST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016011208A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides novel peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor, and related compositions and methods of using these peptide inhibitors to treat or prevent a variety of diseases and disorders, including inflammatory bowel disease. In a first aspect, the present invention provides a peptide inhibitor of an interleukin-23 receptor, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein the peptide inhibitor comprises an amino acid sequence of Formula (Xa). In another aspect, the present invention includes a pharmaceutical composition comprising a peptide inhibitor or a peptide dimer inhibitor of the present invention, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了新型的干扰素-23受体肽抑制剂，以及相关的组合物和使用这些肽抑制剂来治疗或预防各种疾病和疾病的方法，包括炎症性肠病。在第一个方面，本发明提供了一种干扰素-23受体的肽抑制剂，或其药用盐或溶剂，其中该肽抑制剂包括式（Xa）的氨基酸序列。在另一个方面，本发明包括一种包含本发明的肽抑制剂或肽二聚体抑制剂的药物组合物，以及药用载体。
• Alpha-aminoamide derivatives as melanocortin agonists
  申请人：——

  公开号：US20030232807A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Novel piperazine and homopiperazine derivatives are agonists of melanocortin receptor(s) and are useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of the melanocortin receptors. The compounds of the present invention are therefore useful for treatment or prevention of diseases and disorders such as obesity, diabetes, and sexual dysfunction.

  新型哌嗪和异哌嗪衍生物是黑色素皮质激素受体的激动剂，并可用于治疗、控制或预防对黑色素皮质激素受体激活敏感的疾病和紊乱。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病和紊乱。
• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。
• OPIOID AGONIST PEPTIDES AND USES THEREOF
  申请人：Protagonist Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190076400A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention is directed to opioid agonist peptides and their use.

  这项发明涉及阿片受体激动肽及其用途。