2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl p-toluenesulfonate | 60100-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: 1-(2-p-Toluolsulfonyloxyethyl)-5-methoxybenzocyclobuten；2-(4-Methoxybenzocyclobutenyl)aethyl-p-toluolsulfonat
• CAS: 60100-24-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄S
• 分子量: 332.42
• InChiKey: FEEQKUUFQOAEEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl p-toluenesulfonate 在 三氟化硼乙醚 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 jones reagent 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 对苯醌 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 cis-4,5-(4-methoxybenzo)-1β,7aβ-<2α-(methoxymethyl)-5-oxofuro>hydrindan
  参考文献：
  名称：

  （+）-醛固酮及其亲戚的合成方法（2）-（+）-- 4,5-（4-甲氧基苯并）-1β，7aβ-（2α-甲氧基甲基-5-氧代呋喃）氢化茚的立体选择性合成

  摘要：

  由光学活性4β-[2-（2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基]-5α-甲氧基甲基-3-苯基-硫代-亚甲基呋喃-2-酮12的热分解生成的烯烃-喹二甲烷13和23的分子内环加成中的立体选择性分别研究了图22和图22，并且还描述了（+）-- 4,5-（4-甲氧基苯并）-1β，7aβ-（2α-甲氧基甲基-5-氧代呋喃）氢化茚1的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96631-1