cis-4,5-(4-methoxybenzo)-1β,7aβ-<2α-(methoxymethyl)-5-oxofuro>hydrindan | 96845-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-4,5-(4-methoxybenzo)-1β,7aβ-<2α-(methoxymethyl)-5-oxofuro>hydrindan
• CAS: 96845-44-2；96895-03-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: CWDKKRGIUUNBSF-YFHUEUNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-γ-(methoxymethyl)-α-(phenylthio)-γ-butyrolactone 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 镍 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 cis-4,5-(4-methoxybenzo)-1β,7aβ-<2α-(methoxymethyl)-5-oxofuro>hydrindan
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (+)-aldosterone and its relatives. 1. Synthesis of (+)-trans-4,5-(4-methoxybenzo)-1.beta.,7a.beta.-[2.alpha.-(methoxymethyl)-5-oxofuro]hydrindan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a034

文献信息

• A synthetic approach to (+)-aldosterone and its relatives (2)- a stereoselective synthesis of (+)--4,5-(4-methoxybenzo)- 1β , 7aβ - ( 2α-methoxymethyl- 5 -oxofuro) hydrindane
  作者：Hideo Nemoto、Mitsuo Nagai、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96631-1

  日期：1985.1

  A stereoselectivity in an intramolecular cycloaddition of the olefinic -quinodimethanes 13 and 23 generated from the thermolysis of optically active 4β-[2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl] -5α-methoxymethyl-3-phenyl-thio-methylenefuran-2-ones 12 and 22, respectively, is studied and a stereoselective synthesis of (+)--4,5-( 4-methoxybenzo) -1β,7aβ-(2α-methoxymethyl-5-oxofuro)hydrindane 1 is also described

  由光学活性4β-[2-（2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基]-5α-甲氧基甲基-3-苯基-硫代-亚甲基呋喃-2-酮12的热分解生成的烯烃-喹二甲烷13和23的分子内环加成中的立体选择性分别研究了图22和图22，并且还描述了（+）-- 4,5-（4-甲氧基苯并）-1β，7aβ-（2α-甲氧基甲基-5-氧代呋喃）氢化茚1的立体选择性合成。