2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-2H-indazole | 1424198-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-2H-indazole
• 英文别名: 2-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)indazole
• CAS: 1424198-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂
• 分子量: 301.186
• InChiKey: IDVIWXJOLMVQTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-2H-indazole 在 氟硼酸钠 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双吲唑衍生的N-杂环卡宾的金配合物：合成，结构表征和催化

  摘要：

  已经开发了一系列新颖的双Indy-NHC金络合物，并通过温和的Ag-卡宾转移途径进行了研究。通过NMR光谱法和X射线衍射分析来表征所获得的络合物。这些金配合物的催化性能在苄基的氧化中进一步评估。金络合物E1在各种苄基底物的氧化中显示出高催化活性，使用TBHP作为氧化剂，可以以优异的收率得到相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130043
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-bromo-2,6-dimethyl-N-(2-nitrobenzylidene)aniline 在 磷酸三乙酯 作用下， 反应 12.0h， 以61%的产率得到2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazolin-小号-基N-杂环卡宾铑，钯，黄金和配合物的合成，表征和炔烃催化水合

  摘要：

  一种新型系列印-N-杂环卡宾配体（印= indazolin-小号-亚基）已经开发和研究。通过温和的Ag卡宾碳转移路径，这些新的卡宾配体与铑，钯和金盐反应生成相应的空气稳定的金属络合物。产物配合物通过NMR光谱法和X射线衍射分析表征。这些配合物的电子性质通过在协调的NHC配体处引入不同的取代基而得到修饰。在炔烃的水合作用中评估了金络合物的催化性能，得到了相应的酮产物。这种新型的金N-杂环卡宾络合物在室温下炔烃的水合作用中显示出高催化活性。

  DOI：

  10.1021/om4002928

文献信息

• Cu^II–hydrotalcite catalyzed one-pot three component synthesis of 2H-indazoles by consecutive condensation, C–N and N–N bond formations
  作者：Avvari N. Prasad、Rapelli Srinivas、Benjaram M. Reddy

  DOI：10.1039/c2cy20590d

  日期：——

  An efficient and straightforward synthesis of 2H-indazoles is achieved from 2-bromobenzaldehydes, primary amines and sodium azide through consecutive condensation, C–N and N–N bond formations, catalyzed by a novel heterogeneous CuII–HT catalyst. The recoverable heterogeneous CuII–HT catalyst exhibited an impressive activity for the title reaction without any additives (expensive ligands, etc.). Heterocyclization proceeds through C–N and N–N bond formation, which is the key step to deliver the desired 2H-indazole scaffold. A series of structurally diverse 2H-indazoles were prepared in good to excellent yields from easily accessible starting materials by employing this protocol.

  一种高效且简便的2H-吲唑合成方法通过2-溴苯甲醛、初级胺和叠氮化钠，在新型的异相CuII–HT催化剂的催化下，通过连续的缩合、C–N和N–N键的形成实现。可回收的异相CuII–HT催化剂在无需任何添加剂（如昂贵的配体等）的情况下，对该反应表现出令人印象深刻的活性。杂环化反应通过C–N和N–N键的形成进行，这是获得所需2H-吲唑骨架的关键步骤。通过采用该方法，从易得的起始材料中合成了一系列结构多样的2H-吲唑，得率良好到优异。