| 884868-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 884868-28-4
• 化学式: C₆₂H₂O₂
• 分子量: 778.697
• InChiKey: UMAXZQPCPOENJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲基溴化镁 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯稠合的内酯：乙酸锰（III）介导的合成和新型还原性开环。

  摘要：

  [反应：参见正文] [60]富勒烯-融合的内酯是通过乙酸锰（III）介导的[60]富勒烯与羧酸，羧酸酐或丙二酸的反应制备的。观察到用格氏试剂对内酯的新型还原性开环。

  DOI：

  10.1021/ol060090y
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(ll) bromide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CuBr/PMDETA 介导的 [60] 富勒烯与活性卤化物的反应：制备甲烷 [60] 富勒烯衍生物

  摘要：

  通过 [60] 富勒烯与由 CuBr/五甲基二亚乙基三胺介导的活性卤化物的一步反应，开发了一种用于合成与单个吸电子基团相连的甲烷 [60] 富勒烯衍生物的有效方案。使用这种方法可以很容易地将包括酯、酮、酰胺和磺酰基在内的许多官能团引入富勒烯骨架。提出了一种看似合理的反应机制，但不是原子转移自由基过程，用于形成甲 [60] 富勒烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200759

文献信息

• Novel Functionalizations of [60]Fullerene-Fused Lactones
  作者：Guan-Wu Wang、Fa-Bao Li、Yu Xu

  DOI：10.1021/jo070386x

  日期：2007.6.1

  Reactions of [60]fullerene-fused lactones with methylmagnesium bromide and diisobutylaluminum hydride afforded rare fullerene hemiketals and hemiacetals, which were dehydrated by p-toluenesulfonic acid monohydrate or polyphosphonic acid to the corresponding [60]fullerene-fused dihydrofurans. Thus obtained alkyl-substituted and especially unsubstituted [60]fullerene-fused dihydrofurans are difficult to prepare by other methods. The unsubstituted [60]fullerene-fused lactone could react with aliphatic amines to give fullerols.