甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 | 142556-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯
• 英文名称: methyl 4-chloro-3-oxopentanoate
• CAS: 142556-36-3
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: NBFSTVAWWARRCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 methyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  P2Y12拮抗剂乙基6-（4-（（苯甲磺酰基）氨基甲酰基）哌啶-1-基）-5-氰基-2-甲基烟酸酯（AZD1283）的优化导致发现具有改善的类药物特性的口服抗血小板药。

  摘要：

  P2Y12拮抗剂广泛用作预防和治疗动脉血栓形成的抗血小板药。基于已知的P2Y12拮抗剂AZD1283的支架，设计和合成了一系列新型的双环吡啶衍生物。吡啶环上的酯取代基与邻甲基的环化作用导致AZD1283的内酯类似物在随后的结构-药代动力学关系研究中显示出显着增强的代谢稳定性。通过向哌啶基部分添加4-甲基取代基进一步增强了代谢稳定性。在大鼠氯化铁模型中，化合物58l在体外显示出对血小板聚集的有效抑制以及抗血栓形成的功效。而且，58l显示出的安全性优于在大鼠尾巴出血模型中观察到的氯吡格雷的安全性。这些结果支持进一步评价化合物58l作为有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01971
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 在 benzyltrimethylammonium iododichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINONES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的嘧啶酮类化合物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20110015212A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING RETINOL BINDING TO RETINOL BINDING PROTEIN 4 (RBP4)<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA LIAISON DU RÉTINOL À LA PROTÉINE 4 DE LIAISON AU RÉTINOL (RBP4)
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2010120741A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to compositions and methods for modulating retinol binding to retinol binding protein 4 (RBP4). In particular, the present invention provides compounds having Formula (1) or (2) (Formulae (1), (2)); wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y1, Y2, Y3, Y4 and m are as defined above.

  本发明涉及调节视黄醇结合蛋白4（RBP4）对视黄醇结合的组合物和方法。具体而言，本发明提供具有化学式（1）或（2）（化学式（1），（2））的化合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4和m如上所定义。
• POLYMER HAVING BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)BINAPHTHYL GROUPS
  申请人：Shimada Toyoshi

  公开号：US20100022800A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A polymer having bis(diphenylphosphino)binaphthyl groups that can be used as a catalyst for an addition reaction, especially an asymmetric 1,4-addition reaction, or a reduction reaction, especially an asymmetric reduction reaction, and that can be easily recovered and recycled. The polymer having the bis(diphenylphosphino)binaphthyl groups is one resulting from repetition of a racemic or optically active 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl compound substituted at 5-position thereof with an unsaturated terminal of one (meth)acryloyl group of a compound having multiple (meth)acryloyl groups, that another 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl compound of a next unit is substituted at 5′-position thereof with an unsaturated terminal of another (meth)acryloyl group of the compound having multiple (meth)acryloyl groups so as to have a molecular weight of 1500 to 10000. The reduction catalyst comprises this polymer and a transition metal.

  具有双(二苯基膦)联萘基团的聚合物可用作催化剂，特别是用于加成反应，尤其是不对称的1,4-加成反应，或还原反应，特别是不对称还原反应，并且可以轻松回收和循环利用。具有双(二苯基膦)联萘基团的聚合物是由重复使用在其5位取代有一种具有多个(甲基)丙烯酰基团的化合物的不对称或光学活性2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘化合物所得，下一个单元的另一种2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘化合物在其5′位取代有另一种具有多个(甲基)丙烯酰基团的化合物的不饱和末端，以使其分子量为1500至10000。还原催化剂包括该聚合物和过渡金属。
• Realizing the Trifunctional Potential of Alkyl 4-Chloro-2-diazo-3-oxobutanoates: Convenient Assembly of 6,7-Dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]thiazine Core
  作者：Dmitry Dar’in、Olesya Khoroshilova、Grigory Kantin、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1055/s-0039-1690802

  日期：2020.4

  The first example of exploiting the trifunctional character of alkyl 4-chloro-2-diazo-3-oxobutanoates in the reactions with vicinal N,S-bis-nucleophiles leading to the formation of bicyclic 6,7-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]thiazines is presented. The key to the successful realization of the atom-economical synthetic strategy is the initial S N 2 event, which facilitates the subsequent domino 1,2,3-triazole formation via the Wolff reaction. Equally important is the choice of sodium acetate as the base: acetic acid formed in the course of the initial nucleophilic substitution acts as an efficient catalyst for the Wolff reaction, which suppresses the competing, unwanted fragmentation path (observed when other bases are used).

  利用烷基4-氯-2-重氮-3-氧基丁酸酯的三功能性质与邻位N、S-双亲核的反应，导致形成双环6,7-二氢-4H-[1,2,3]三唑并[5,1-c][1,4]噻唑烷的第一个例子呈现。成功实现原子经济合成策略的关键在于初始的S N 2事件，它促进了随后的多米诺1,2,3-三唑形成，通过沃尔夫反应。同样重要的是选择乙酸钠作为碱：在初始亲核取代过程中形成的乙酸作为沃尔夫反应的高效催化剂，抑制了竞争的、不受欢迎的裂解途径（当使用其他碱时观察到）。
• [EN] PYRIMIDINONES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINONES COMME INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011008487A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides pyrimidinones that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了嘧啶酮化合物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且可用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING RETINOL BINDING TO RETINOL BINDING PROTEIN 4 (RBP4)
  申请人：Petrassi Hank Michael James

  公开号：US20120077854A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to compositions and methods for modulating retinol binding to retinol binding protein 4 (RBP4). In particular, the present invention provides compounds having Formula (1) or (2) (Formulae (1), (2)); wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and m are as defined above.

  本发明涉及调节视黄醇结合蛋白4（RBP4）对视黄醇结合的组合物和方法。具体而言，本发明提供具有公式（1）或（2）（公式（1），（2））的化合物；其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Y1，Y2，Y3，Y4和m如上所定义。